'n toubrug oor 'n kloof met een persoon in die middel van die brug 

Image deur anja_schindler 

Veelvuldige sklerose (MS) het 'n bisarre kinkel bygevoeg aan my soeke om vervulling te vind en om ander te dien. Soms het dit my gehelp om my doel met groter duidelikheid te verstaan, selfs terwyl dit soms my planne verydel. My fokus het met verloop van tyd verander, en het homself aangepas by my grille, gesondheidsbeperkings en my gesin se belangstellings en behoeftes. Ek is dankbaar vir elke vorming wat dit geneem het: die kliniek, my pasiënte, die marathon, my kinders, hierdie boek.

Don is nostalgies vir die dae toe Ella en Clara hom omhels het sonder om te vra en saam met hom gekuier het voor slaaptyd. Ek is nie. Wel, meestal nie. Miskien omdat my MS - met chroniese duiseligheid en slapeloosheid - my byna elke dag vir 'n paar jaar geteister het, onthou ek nie met liefde daardie jare van ouerskap van jong kinders nie.

Ek is nou dankbaar dat Ella haar eie ontbyt en middagete voorberei, self skool toe ry, haar huiswerk doen sonder om te vra. Maar ek is veral dankbaar vir haar vrygewige gees, vriendelike persoonlikheid, merkwaardige sin vir humor, haar liefde vir musiek en reis, haar nuuskierigheid oor die wêreld. Ten spyte van my enorme ontoereikendheid as haar ma, is sy oukei—meer as oukei.

Clara maak ons ​​nie meer in die middel van die nag wakker nie. Sy is bedagsaam, hewig onafhanklik en geliefd deur enigiemand wat haar ken. Sy is 'n uitstekende swemmer en begaafde kunstenaar en fotograaf. Sy speel graag klassieke rock op Don se ou elektriese kitaar. Ek en Don voel nie meer ons is in Dr Seuss se Wagplek nie. Ons is in staat om die plek te vier waar ons nou is.

Aanvaarding, wrok, aanmoediging

Ek aanvaar nie juis my MS nie. Ek verpes dit steeds. Maar ek is bemoedig deur die vinnige vooruitgang in MS navorsing en sorg wat gelei het tot nuwe behandeling benaderings en `n beter begrip van die siekte. En ek het maniere gevind om te hanteer. Dieetveranderinge het nie gehelp nie, maar om kafeïen te stop het wel. Voortgesette meditasie en bewustheid het gehelp om my angs oor die toekoms te verminder.


innerself teken grafiese in


Ewig gefrustreerd met die gesondheidsorgstelsel, as beide 'n dokter en 'n pasiënt, het ek die kliniese praktyk verlaat om vir 'n paar jaar te werk aan programme om die manier waarop gesondheidsorg op 'n bevolkingsvlak gelewer word, te verbeter en te transformeer. Alhoewel ek my pasiënte gemis het, het ek 'n beter balans vir myself en my gesin gevind. Ek het nou baie meer normale as duiselig dae.

Toe ek aan die einde van 2016 nog 'n opvlam gekry het, het ek weer van medisyne verander en 'n konsep van hierdie boek voltooi. Ek het myself herinner, dit is hoe dit nou is. Ek het sedertdien geen waarneembare siekteprogressie gehad nie. En nog 'n loopbaanskuif, om direkte pasiëntsorg in te sluit, is op die horison.

MS is 'n verskoning om agt uur te slaap, selfs wanneer ek te veel het om te doen. Ek prioritiseer selfversorging en bly waaksaam oor daaglikse oefening. En MS het my gehelp om sterftes te konfronteer en 'n gespanne alliansie met onsekerheid te vorm.

Verbinding en gemeenskap

Ek het ook met die MS-gemeenskap verbind deur elke lente aan die Nasionale MS Vereniging se Texas MS150 deel te neem - 'n tweedaagse fietsrit, meer as 150 myl, wat mense bymekaar bring om bewustheid en fondse in te samel om MS te beveg.

Aan die ander kant gaan my kommer oor die Amerikaanse gesondheidsorgstelsel - vererger deur die COVID-pandemie - onverpoos voort. Miljoene bly onverseker, en die situasie in Texas is erger as enige ander staat. Ek lees hul stories in nuusberigte, en ek sien die impak tydens my gereelde vrywilligersessies by 'n kliniek vir mense wat haweloosheid ervaar.

'n Verslag wat in Januarie 2023 deur die Commonwealth Fund gepubliseer is, waarin die Verenigde State met ander hoë-inkomstelande vergelyk word, toon dat mense in die Verenigde State die ergste gesondheidsuitkomste in die gesig staar - met die laagste lewensverwagting en die hoogste sterftesyfers vir behandelbare of voorkombare toestande . Ten spyte van die besteding per capita en as 'n persentasie van die bruto binnelandse produk, is die Verenigde State die enigste nasie wat nie universele gesondheidsdekking waarborg nie.

Gelukkig het ek maniere ontdek deur my werk en buite-werk aktiwiteite om kreatief te dink oor stelselverbeterings, om programme te ontwerp om kwesbare bevolkings te ondersteun en, mees onlangs, by 'n multidissiplinêre span aan te sluit om die versorging van mense met veelvuldige sklerose in Sentraal-Texas te verbeter . Ek pak ook groot prentjie-kwessies aan, soos klimaatsverandering en besoedeling, in my werk met Texas Physicians for Social Responsibility. My lewe is nog so gepak soos 'n oorvol tas, en ek probeer vrede maak daarmee.

Die lewe is soos 'n koraalrif, gemaak uit miljoene oomblikke in plaas van kalsiumafsettings. Dit is lukraak en onvoorspelbaar, maar daardie broosheid dra by tot die skoonheid daarvan. Ek is nou meer bewus van elke oomblik. MS het my gehelp om hulle almal te waardeer.

Kopiereg 2023. Alle regte voorbehou.
Aangepas met toestemming van die skrywer.

Artikel Bron:

BOEK: Op die afroltrap

Op die afroltrap: medisyne, moederskap en veelvuldige sklerose
deur Lisa Doggett.

boekomslag van Up the Down Escalator deur Lisa Doggett.Hierdie hoopvolle en opbouende boek sal diegene wat met chroniese siektes leef, en diegene wat hulle ondersteun, aanmoedig om met moed en grasie vorentoe te beweeg. Dit sal gesprekke aanwakker om perfekte ouerskap te herdefinieer en ongemaklike besprekings en verontwaardiging oor die bose ongelykhede van gesondheidsorg in die VSA veroorsaak

Bowenal sal dit lesers inspireer om die gawes van ’n onvolmaakte lewe aan te gryp en na silwer randjies te soek, ten spyte van die lewe se ompaaie wat planne saboteer en van hul verwagte paaie afhaal.

Vir meer inligting en / of om hierdie boek te bestel, kliek hier. Ook beskikbaar as 'n oudioboek en 'n Kindle-uitgawe.

Oor die skrywer

foto van LISA DOGGETT, MDLISA DOGGETT, 'n huisdokter, is gediagnoseer met veelvuldige sklerose in 2009. Sy is passievol oor die verbetering van sorg vir kwesbare bevolkings en om mense met MS en ander chroniese toestande te help om hul beste lewens te leef. Haar artikels het in die New York Times, die Dallas Morning News, Motherwell, die Austin American-Statesman, En meer.

Haar nuwe boek is Op met die afroltrap: Medisyne, moederskap en veelvuldige sklerose. Vir meer inligting besoek Lisa se webwerf by LisaDoggett.com/