Sommige mense kry skaars simptome en herstel vinnig. Ander beland tot bed, omring deur gebruikte weefsels. Vir diegene met gekompromitteerde immuunstelsels of respiratoriese toestande, kan dit selfs lewensbedreigend wees. Ons wil almal graag 'n kuur vir die verkoue sien, maar dit lyk nooit of dit regtig kom nie. So, wat is die houvas - en sal dit gou wees?

Die verkoue is eintlik 'n catch-all term vir 'n verskeidenheid van virusinfeksies wat seer keel, hoofpyn, hoes en nies veroorsaak. mans mag wees wat geneig is om meer van hierdie simptome te ly, alhoewel die bestaan ​​van 'n mensgriep 'n vak vir 'n ander dag is.

Die mees algemene verskeidenheid verkoue is rhinovirus, waarvoor daar verantwoordelik is rondom 50% van alle infeksies (dit kry sy naam nie direk van die wilde dier nie, maar omdat "renoster" Grieks is vir "neus"). Kinders gewoonlik is Infeksies tussen agt en 12 keer per jaar, volwassenes meer as twee of drie keer. Ander virusse wat ons ook as die verkoue beskou, sluit in adenovirus, respiratoriese sincytiale virus en griepvirus. Maar vir die meeste wetenskaplikes in hierdie veld is krake rhinovirus die nommer een uitdaging.

Skuif 'n renoster

Rhinovirus is nie net een organisme nie. Daar is tans meer as 160-stamme, en dit is uiters moeilik om 'n entstof of antivirale middel te maak wat hulle almal sal dek.

Daar is slegs ongeveer 90 tot 95-antivirale in totaal - veel minder as ons arsenaal van antibiotika - en niemand is gelisensieer vir gebruik teen rinovirus nie. 'N Paar wys sommige aktiwiteit teen sekere stamme, maar is oneffektief teenoor ander. Die kanse van 'n antivirale opkomende wat alle stamme direk kan doodmaak, lyk tans skraal.

'N aantal groepe regoor die wêreld werk hard om alternatiewe oplossings te vind - ek het net mede-outeur van 'n resensie papier wat dokumenteer die jongste vordering. Baie groepe probeer die proteïene binne die selle se selle manipuleer, aangesien dit noodsaaklik is vir virusreplikasie. Dit kan 'n ongelooflike effektiewe manier wees om die virus te versprei na ander selle in die liggaam.

Een opwindende vooruitsig na vore gekom baie onlangs van Imperial College, Londen: 'n sintetiese verbinding wat ensieme in die selle wat die virus besmet, bekend as NMT1 en NMT2, teiken, en voorkom dat hulle tydens virusse replisering gebruik word. Nog 'n span in Kanada werk op verbindings wat 'n ander klas menslike ensieme kan inhibeer, genaamd PI4KB, wat ook benodig word vir die virus om te repliseer.

Verskeie spanne in die VSA sowel as in die Pirbright-instituut in die suide van Engeland werk aan 'n ander benadering. Hulle het probeer om die infeksie te stop met spesifieke teenliggaampies, bekend as neutraliserende teenliggaampies, wat teen verskillende proteïene in die virus werk. Tog het die aantal en verskeidenheid van rinoviruses regoor die wêreld beteken dat 'n universele teenliggaam nog nie ontwikkel moet word nie.

Peptalk

My navorsingsgroep probeer om die probleem van nog 'n ander hoek op te los. Ons werk aan 'n familie van molekules bekend as gasheerverdedigingspeptides of antimikrobiese peptiede, wat 'n belangrike deel van mense se voorste immuunrespons teen virusse is. Sowel as mense word dit in baie ander soogdiere, plante en insekte aangetref.

Ons en ander het getoon dat hierdie peptiede 'n wye verskeidenheid bakterieë, swamme en virusse kan doodmaak. Byvoorbeeld, een van ons studies het getoon dat 'n Peptid wat in die menslike immuunstelsel gevind is, bekend as cathelicidin, was ongelooflik doeltreffend om die griepvirus dood te maak op 'n vlak wat vergelykbaar is met huidige anti-griepmiddels.

Meer onlangs, ons ondersoek of hierdie dieselfde menslike katelisienpeptide rhinovirus kon doodmaak en was opgewonde om te vind dat dit gedoen het. Ons het bevind dat kathelisiene van ander diere soos varke baie effektief was om hierdie menslike virus te vermoor. Dit het ook die vooruitsig gestel dat peptiede van die immuunstelsel van ander soogdiere aangewend kan word om hierdie infeksie te beveg.

Dit is egter net die eerste stap in 'n lang pad. Nou hoop ons hierdie peptiede te verander om hulle stabieler en effektief te maak, nie net teen rinovirus en griep nie, maar ook teen ander koue virusse. En tot dusver is al ons werk net by die laboratoriumbank, en teen slegs een algemene rhinovirus-stam: die volgende stap sal wees om in diere- en uiteindelik menslike kliniese proewe te vorder.

Elk van die drie beskryf benaderings is op 'n soortgelyke stadium van ontwikkeling. Dit is baie moeilik om 'n tydraamwerk oor hierdie dinge te stel, maar hulle is waarskynlik omtrent vyf tot tien jaar van die moontlikheid om 'n lewensvatbare behandeling te lewer.

Maar wanneer die dag uiteindelik kom dat die wetenskap die verkoue kraak, moet ons baie versigtig wees. Dit is die moeite werd om 'n parallel met antibiotika te teken: net soos weerstand teen antibiotika is 'n toenemend ernstige probleem, dieselfde ding kan met virusbehandelings gebeur.

Dit sou dus onverstandig wees om die "koue kuur" te begin verval vir almal wat verkoue het. In plaas daarvan sou ek raai om aan te hou vir diegene wat dit die meeste nodig het, soos asma en diegene met gekompromitteerde immuunstelsels. Die res van ons sal waarskynlik die verkoue van die verkoue op die stadiger tradisionele manier moet hou - bokse weefsels, die natuurlike verdediging van die liggaam en baie warm drankies.

Oor Die Skrywer

Peter Barlow, Medeprofessor van Immunologie en Infeksie en Direkteur van Navorsing van die Skool vir Toegepaste Wetenskappe, Edinburgh Napier Universiteit

Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.

verwante Boeke

at InnerSelf Market en Amazon