Image deur Tumisu (gekleur deur InnerSelf.com)
Twee dosisse van die psigedeliese middel psilocybin, gegee met ondersteunende psigoterapie, het vinnige en groot afname in depressiewe simptome opgelewer in 'n klein studie onder volwassenes met ernstige depressie, berig navorsers.
Volgens die studie het die meeste deelnemers verbetering getoon en die helfte van die deelnemers aan die studie het remissie bereik deur die vier-week-opvolg.
'N Verbinding wat in sogenaamde towersampioene voorkom, produseer psilocybine visuele en ouditiewe hallusinasies en diepgaande veranderinge in die bewussyn oor 'n paar uur na inname. In 'n 2016 studie, Het navorsers van Johns Hopkins Medicine eers berig dat behandeling met psilocybine onder sielkundig ondersteunde toestande eksistensiële angs en depressie by mense met 'n lewensbedreigende kankerdiagnose aansienlik verlig het.
Oor die algemeen is 54% van die deelnemers vier weke na behandeling as remissie beskou, wat beteken dat hulle nie meer depressief is nie.
{vembed Y = _R5V2vQ5tn8}
Nou is die bevindinge van die nuwe studie in JAMA Psychiatry, stel voor dat psilocybine effektief kan wees in die veel groter populasie pasiënte wat ly aan ernstige depressie as wat voorheen waardeer is.
'Die omvang van die effek wat ons gesien het, was ongeveer vier keer groter as wat kliniese toetse vir tradisioneel getoon het antidepressante op die mark, ”sê Alan Davis, adjunk-assistent professor in psigiatrie en gedragswetenskappe aan die Johns Hopkins University School of Medicine.
"Aangesien die meeste ander depressiebehandelings weke of maande neem om te werk en ongewenste gevolge kan hê, kan dit 'n spelwisselaar wees as hierdie bevindings in die toekomstige 'goudstandaard'-placebo-beheerde kliniese proewe volhou."
Die nuwe bevindinge dek slegs 'n opvolg van vier weke by 24 deelnemers, wat almal onder leiding van die navorsers twee psilocibiensessies van vyf uur ondergaan het.
"Omdat daar verskillende soorte depressieversteurings is wat kan lei tot variasie in hoe mense reageer op behandeling, was ek verbaas dat die meeste van ons deelnemers aan die studie die psilocybine-behandeling effektief gevind het," sê Roland Griffiths, professor in die neuropsigofarmakologie van die bewussyn. aan die Johns Hopkins University School of Medicine en direkteur van die Johns Hopkins Centre for Psychedelic and Consciousness Research.
Hy sê die ernstige depressie wat in die nuwe studie behandel is, kan anders gewees het as die 'reaktiewe' vorm van depressie by pasiënte wat hulle in die kankerproef in 2016 bestudeer het. Griffiths sê sy amptenare is aangemoedig deur openbare gesondheidsamptenare om die gevolge van psilocybine in die breër bevolking van mense met depressiewe depressie te ondersoek. versteuring as gevolg van die veel groter potensiële impak op die gesondheid van die publiek.
Vir die nuwe studie het die navorsers 24 mense gewerf met 'n langdurige gedokumenteerde geskiedenis van depressie, waarvan die meeste ongeveer twee jaar aanhoudende simptome ervaar voordat hulle vir die studie ingeskryf het. Die gemiddelde ouderdom van deelnemers was 39; 16 was vroue; en 22 het hulself as wit geïdentifiseer, een persoon wat as Asiërs geïdentifiseer is, en een persoon wat as Afro-Amerikaner geïdentifiseer is. Deelnemers moes enige afneem antidepressante voor die studie met behulp van hul persoonlike geneesheer om veilige blootstelling aan hierdie eksperimentele behandeling te verseker.
Dertien deelnemers het die psilocybine-behandeling onmiddellik na werwing en na voorbereidingsessies ontvang, en 11 deelnemers het dieselfde voorbereiding en behandeling ontvang na 'n vertraging van agt weke.
Die behandeling het bestaan uit twee dosisse psilocybine wat deur twee kliniese monitors gegee is, wat leiding en gerusstelling gegee het. Die dosisse is twee weke uitmekaar gegee tussen Augustus 2017 en April 2019 in die Johns Hopkins Bayview Mediese Sentrum Gedragsbiologie Navorsingsgebou. Elke behandelingsessie het ongeveer vyf uur geduur, terwyl die deelnemer in die teenwoordigheid van die monitors op 'n bank gelê het met oogskadu's en oorfone wat musiek gespeel het.
Aan die deelnemers is die GRID-Hamilton Depression Rating Scale gegee - 'n standaard instrument vir depressie-assessering - by inskrywing, en een en vier weke na voltooiing van hul behandeling. Op die skaal dui 'n telling van 24 of meer op ernstige depressie, 17-23 matige depressie, 8-16 ligte depressie en 7 of minder geen depressie. By die inskrywing het die deelnemers 'n gemiddelde depressieskaal van 23 gehad, maar een week en vier weke na behandeling het hulle 'n gemiddelde depressieskaal-telling van 8 gehad.
Na behandeling het die meeste deelnemers 'n aansienlike afname in hul simptome getoon, en byna die helfte was by die opvolg remissie van depressie. Deelnemers aan die vertraagde groep het nie afname in hul simptome getoon voordat hulle die psilocibienbehandeling ontvang het nie.
Vir die hele groep van 24 deelnemers het 67% 'n vermindering van meer as 50% in depressie-simptome getoon tydens die opvolging van een week en 71% by die opvolging van vier weke. Oor die algemeen is 54% van die deelnemers vier weke na behandeling as remissie beskou, wat beteken dat hulle nie meer depressief is nie.
Die navorsers sê dat hulle die deelnemers na die studie 'n jaar lank sal volg om te sien hoe lank die antidepressante effekte van die psilocibienbehandeling duur, en sal hul bevindings in 'n latere publikasie rapporteer.
Volgens die National Institute of Mental Health het meer as 17 miljoen mense in die VSA en 300 miljoen mense wêreldwyd ernstige depressie ervaar.
Oor die outeurs
Ondersteuning vir die studie het gekom van die Steven en Alexandra Cohen-stigting, Tim Ferriss, Matt Mullenweg, Craig Nerenberg en Blake Mycoskie; asook deur toekennings van die Riverstyx-stigting en die Nasionale Instituut vir dwelmmisbruik.
Botsings van belange bekend gemaak aan JAMA Psychiatry sluit die volgende in: Johnson dien as konsultant en / of advieslid vir AWAKN Life Sciences Inc. Beckley Psychedelics Bpk.; Entheogen Biomedical Corp .; Field Trip Psychedelics Ing .; Mind Medicine, Inc .; Otsuka farmaseutiese ontwikkeling en kommersialisering, Inc .; en Silo Pharma, Inc.
