Kanker is een van die grootste oorsake van die dood wêreldwyd. Daar was ongeveer 14m nuwe gevalle gediagnoseer en 8.2m kankerverwante sterftes in 2012. Hierdie syfer sal na verwagting oor die volgende twee dekades met ongeveer 70% styg.
Pankreaskanker is die agtste mees algemene oorsaak van kankerverwante mortaliteit wêreldwyd, met voorkoms wat byna gelykstaande is aan mortaliteit - dit is, byna soveel sterf van die siekte elke jaar as dit ontwikkel. Daar is verskeie tipes pankreaskanker, maar meer as 90% van die gevalle is pankreas ductale adenokarcinomas (PDAC). PDAC het een van die laagste vyfjaar oorlewingsyfer sowel as 'n algemene weerstand teen chemoterapeutiese benaderings. As gevolg hiervan bly die behandeling van PDAC 'n groot uitdaging in onkologie.
Daar is 'n algemene tema in sommige van die mees produktiewe aggressiewe kankers, en dit is 'n proteïen wat bekend staan as S100P. Hierdie proteïen word hoogs uitgedruk in pankreaskanker en sodra hierdie proteïen geaktiveer is, word dit veroorsaak dat veranderinge aan die hand kom wat die sel laat groei en opmerklik vinnig verdeel. Dit veroorsaak dat die selle versprei en nuwe kankergroei rondom die liggaam skep. Dit maak S100P 'n groot doelwit vir die ontwikkeling van nuwe dwelms om die verspreiding van aggressiewe kanker te voorkom - in die besonder met pankreaskanker.
Op soek na 'n oplossing
Wetenskaplikes aan die Universiteit van Hertfordshire, in samewerking met dr Tatjana Crnogorac-Jurcevic van Barts Cancer Institute, Queen Mary University of London, het berekeningschemiemetodes gebruik om nuwe verbindings te ontwerp wat teoreties verhoed dat S100P geaktiveer word.
Dr Stewart Kirton van die Universiteit van Hertfordshire het in 'n projek wat befonds word deur die liefdadigheidswêreldkankernavorsing, die strukture ontwerp van nuwe dwelms gebaseer op Cromolyn, 'n middel wat gebruik kan word om allergie-geïnduceerde asma te voorkom. Hierdie nuwe verbindings is dan gesintetiseer deur Hertfordshire se dr Sharon Rossiter en haar span chemici. Ek het my PhD begin met die doel om die hoofverbindings te identifiseer wat verder ontwikkel kan word as 'n geskikte middel wat die verdere verspreiding van die kanker sal voorstel. My toesighoudende span het wetenskaplikes ingesluit met 'n wye verskeidenheid dissiplines: Dr Louise Mackenzie (farmakoloog), dr Sharon Rossiter (chemikus), dr David Chau (selbioloog) en dr. Pryank Patel (biochemikus), wie se kundigheid gehelp het om my navorsing te fokus.
Ek dan gebruik molekulêre biologie tegnieke om 'n bank van 93 sintetiese verbindings te skerm vir hul vermoë om die aktivering van S100P te voorkom. Uit daardie werk is 18 potensiële middels geïdentifiseer en dan getoets om te sien hoe giftig dit is vir selle.
Die verbindings self het nie die kankerselle doodgemaak nie, maar hulle het verhoed dat hulle migreer. Dit is 'n uitstekende profiel vir 'n dwelm om hierdie tipe kanker te behandel, aangesien enige geneesmiddel wat op hierdie manier werk, in teorie albei die vordering van die kanker vertraag en dit meer kwesbaar maak vir chemoterapie.
Die volgende stadiums is om te kyk na maniere om seker te maak dat daar so min newe-effekte moontlik is deur klein veranderinge in die struktuur van die mees belowende kandidaat-dwelms te maak. As dit suksesvol is, kan dit 'n verskil maak vir pasiënte tussen geen oorlewing nie - en 'n lang lewe. Eendag kan pankreaskanker selfs 'n hanteerbare siekte word.
Oor Die Skrywer
Deborah Ogbeni, PhD kandidaat, Universiteit van Hertfordshire en Louise Mackenzie, Senior Lektor Farmakologie, Universiteit van Hertfordshire
Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.
verwante Boeke
at InnerSelf Market en Amazon
