Folaattekort skep meer probleme in verband met seldeling en DNA-replisering as wat voorheen gedink is, toon 'n studie.
Sodra 'n persoon folaat het, is die gevolglike skade onomkeerbaar. Die navorsers moedig dus mense aan om meer bewus te wees van die vlak van folaat in die bloed.
Folaat is 'n tipe vitamien B wat in byvoorbeeld broccoli, spinasie, ertjies, sampioene, skulpvis en vrugte voorkom, soos piesangs en spanspek. Die Deense Gesondheidsowerheid beveel aan dat swanger vroue en vroue wat swanger raak, 'n daaglikse aanvulling van foliensuur inneem. Maar almal, nie net swanger en gou swanger vroue nie, moet op hierdie vitamien fokus, sê die laaste skrywer van die studie, medeprofessor Ying Liu van die Sentrum vir Chromosoomstabiliteit by die departement van sellulêre en molekulêre medisyne aan die Universiteit. van Kopenhagen.
"Die probleem met folaattekort is dat dit chromosoom-instandhouding beïnvloed, en sodra 'n sel 'n chromosoom of deel daarvan verloor het, kan dit nooit opgelos word nie. Dit is, sodra selverdeling verkeerd gegaan het, kan jy dit nie later regmaak deur baie foliensuur te gebruik nie. Sodra die skade gedoen is, is dit onomkeerbaar, "sê Liu.
"Daarom het ons 'n gids nodig om ons te vertel wat die vlak van folaat in die bloed in die bevolking in die algemeen moet wees. Sodra ons daardie kennis het, kan ons bepaal of 'n mens foliensuuraanvullings benodig om seker te maak dat die vlak in die bloed hoog genoeg is vir die selle om die DNA suksesvol te reproduceer.
'N Bloedmonster kan die vlak van folaat in die bloed bepaal. Navorsers het al baie jare geweet dat folaattekorte geassosieer word met geestesongesteldheid, ouderdomverwante demensie en vervorming van die brein en rugmurg van fetusse, ook bekend as neurale buisdefekte. Maar hulle het nie die oorsaaklikheid vasgestel nie - dit is of folaattekort direk veroorsaak dat die afwykings of die afwykings die gevolg is van die sekondêre effek van folaattekort.
Om hierdie vraag te beantwoord, het die navorsers lymfosiete, wat 'n soort witbloedselle is, van mans bestudeer. Die resultate sal egter ook van toepassing wees op vroue, sê Liu.
Die navorsers ontleed die deel van die genoom genaamd FRAXA, wat 'n uitgebreide sogenaamde CGG-volgorde bevat, 'n genetiese kode. Hier het hulle gesien dat folaattekort abnormaliteite veroorsaak in verband met seldeling, mitose, veral in selle met 'n abnormaal lang CGG-volgorde. Dit het onder meer foutiewe segregasie van chromosome veroorsaak. Die navorsers het ook gesien hoe die hele X-chromosoom onstabiel geword het in gevalle van lang blootstelling aan folaattekort.
"In die studie toon ons dat folaattekorte lei tot hoër vlakke van en meer skadelike chromosoomafwykings as voorheen bekend. Dit veroorsaak dat die dogterselle die verkeerde hoeveelheid DNA wat volgende seldeling vererf, ervaar, of in sommige gevalle selfs 'n hele chromosoom verloor. Dit kan verduidelik waarom folaattekorte geassosieer word met siektes soos onvrugbaarheid, geestesgesondheidsversteurings en kanker, "verduidelik Liu.
Ander dele van die genoom bevat ook uitgebreide CGG-rye. Die navorsers neem aan dat folaattekort ook daardie streke sal beïnvloed. As 'n volgende stap beoog hulle om al die gebiede van die menslike genoom te karteer wat folaattekorte kan beïnvloed.
Die navorsing verskyn in PNAS. Befondsing het gekom van die Nordea Foundation, die Amerikaanse Nasionale Instituut vir Gesondheid, die Deense Nasionale Navorsingstigting en die Europese Unie Horizon 2020-program.
Bron: Universiteit van Kopenhagen
verwante Boeke
at InnerSelf Market en Amazon
