In die vel, spiere, vet en meer weefsels, gedrag gedrag verskillende manne en vroue. 

Die meeste van ons is bekend met die genetiese verskille tussen mans en vroue.

Mans het X- en Y-sekschromosome, en vroue het twee X-chromosome. Ons weet dat gene op hierdie chromosome anders in mans en vroue kan optree.

Maar a onlangse papier beweer dat, net buite genes op X en Y, 'n volle derde van ons genoom baie anders in mans en vroue optree.

Hierdie nuwe data stel uitdagings vir wetenskap, medisyne en miskien selfs geslagsgelykheid in.

Die menslike genoom

Mans en vroue het feitlik dieselfde stel van ongeveer 20,000 gene. Die enigste fisiese verskil in hul genetiese samestelling is in die sekschromosome. Slegs mans het 'n Y-chromosoom. Alhoewel die X-chromosoom in beide geslagte voorkom, is daar twee kopieë in wyfies en slegs een in mans.

Die menslike Y-chromosoom bevat slegs 27-gene. Een van hierdie is die geslagsbepalende streek Y-gen (sry), wat die pad begin wat 'n rif selle in 'n 12-oue embrio tot 'n testis ontwikkel.

Tot onlangs het baie geglo dat slegs mans en vroue net die teenwoordigheid of afwesigheid van SRY onderskei.

Voorheen het ek daarop gewys dat daar 26 ander gene op die Y-chromosoom is, en dalk nog honderd of so gene op die X-chromosoom wat in twee dosisse by vroue aktief is en 'n enkele dosis by mans. Ek het gespekuleer dat daar 'n paar honderd meer gene kan wees wat direk deur hierdie X- of Y-gene geraak word, of deur die hormone wat hulle loslaat.

Hierdie nuwe vraestel dui daarop dat ek onderskat word deur 'n groot marge.

Genes, proteïene en weefsels

Genes is dele van 'n lang string DNA, en bestaan ​​uit molekules wat vier verskillende basisse bevat. Die rye van hierdie basisse koördineer die proteïene van die liggaam.

Ons 20,000-gene maak proteïene wat 'n verskeidenheid werksgeleenthede doen. Sommige maak die vesels in die vel of hare, sommige maak spiere saam en ander dra die suurstof in bloed. Baie is ensieme wat basiese reaksies veroorsaak om kos in vlees en energie te verander.

Genes werk deur kopieë van hulself te maak; die basis volgorde van DNA word gekopieer in RNA molekules wat betrokke is by selmasjinerie om proteïen uit te krimp. Hoe meer RNA 'n geen maak, hoe meer proteïen sal geproduseer word.

Ons kan nou meet die aantal RNA kopieë wat elke gen maak. 'N werklik aktiewe geen kan duisende kopieë maak, 'n onaktiewe geen kan slegs 'n paar maak, of glad nie.

Hierdie epigenetiese ("oor die geen") regulasie van geen-aktiwiteit laat spesialisasie van verskillende liggaamsweefsels toe. Jou lewer en jou brein deel dieselfde gene, maar druk hulle anders uit; een deel van gene is aktief in die lewer, en 'n ander deel van gene is in die brein aktief.

Aktiwiteit van gene in mans en vroue

In hul nuwe koerant, die outeurs Gershoni en Pietrokovsk kyk hoe aktief dieselfde gene in mans en vroue is. Hulle het die RNA wat deur 18,670 gene in 53 verskillende weefsels (45 algemeen vir beide geslagte), in 544 volwasse post mortem donors (357 mans en 187 vroue) gemeet.

Hulle het bevind dat ongeveer een derde van hierdie gene (meer as 6,500) baie verskillende aktiwiteite in mans en vroue gehad het. Sommige gene was net mans of vroue alleen. Baie gene was veel meer aktief in een seks of die ander.

'N Paar van hierdie gene het seks vooroordeel aktiwiteit in elke weefsel van die liggaam. Meer algemeen is die verskil in een of 'n paar weefsels gesien.

Die meeste van hierdie gene was nie op sekschromosome nie: slegs 'n paar lê op die Y of die X.

Hoe kan 'n derde van ons gene in mans en vroue anders beheer word?

Ons verstaan ​​nou dat proteïene in uitgebreide netwerke werk. Verander die hoeveelheid een proteïen wat deur een geen geproduseer word en verander die hoeveelhede van al die proteïene wat deur baie gene geproduseer word in 'n lang ketting.

Ons weet ook dat hormone sterk invloede op gene-aktiwiteit het. Byvoorbeeld, testosteroon en estrogeen skakel baie gene in reproduktiewe en liggaamsweefsels op of af.

Impak op fisiese kenmerke

Die funksies van geslagsgevoede gene maak sin. Die meeste beïnvloed die reproduktiewe stelsel, wat ons weet om baie verskillend te wees in mans en vroue. Byvoorbeeld, die nuwe studie toon dat die klierkliere die hoogste frekwensie van vroulike bevooroordeelde genexpressie het, en testis het die hoogste frekwensie van manlike bevooroordeelde gene.

Ander geslagsgevoede gene was betrokke by vel (besondere haarheid), spiere, vetweefsel en hart, wat verband hou met geslagsverskille in liggaamsmorfologie en metabolisme.

Bevestiging van 'n vroeër verslag, sommige seks bevooroordeeld gene was betrokke by die brein funksie, heropening van die debat oor verskille in manlike en vroulike gedrag.

Impak op siekte vatbaarheid

Hierdie nuwe bevindings kan verduidelik waarom mans en vroue dikwels verskillende vatbaar is vir siektes, en stel voor dat behandelings gebaseer moet wees op studies van beide geslagte.

Ons het lank bekend dat baie siektes veel meer algemeen by mans voorkom (bv. Parkinson) of by vroue (bv. Veelvuldige Sklerose).

Hierdie studie het getoon dat sommige seks-bevooroordeelde gene met siektes geassosieer word. Byvoorbeeld, 'n vroulike bevooroordeelde geen is betrokke by kardiovaskulêre homeostase en osteoporose, en 'n manlike bevooroordeelde geen in hoë bloeddruk.

Die nuwe studie het ook 'n groot verskil getoon in die uitdrukking van 'n geen wat voorheen belangrik was dwelmmetabolisme, wat kan verduidelik hoekom mans en vroue heel anders kan reageer.

Die Organisasie vir die studie van geslagsverskille het veldtog gevoer sluit vroue in kliniese proewe in. Hierdie resultate moet hul hand versterk.

Soos dit al dan nie, bewys dit nou dat mans en vroue geneties veel meer diepgaande verskil wat ons voorheen erken het.

Wat beteken hierdie nuwe insigte vir ons vordering teenoor geslagsgelykheid? 'N Slegte uitkoms kan appelleer om terug te keer na verouderde seksuele stereotipes. 'N Goeie uitkoms is die erkenning van geslagsverskille in medisyne en behandeling.

Oor Die Skrywer

Jenny Graves, Uitverkore Professor in Genetika, La Trobe Universiteit

Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.

Verwante Boeke:

at InnerSelf Market en Amazon