Die Genetika van Ouderdomsverwante Maculêre Degenerasie

'N Internasionale groep navorsers het 7-streke van die menslike genoom ontdek wat verband hou met 'n verhoogde risiko van ouderdomverwante makulêre degenerasie (AMD), 'n toonaangewende oorsaak van blindheid. Die groep het ook 12-streke wat in vorige studies geïdentifiseer is, bevestig. Die bevindings kan uiteindelik lei tot nuwe behandelings- en voorkomingsbenaderings tot AMD.

AMD vernietig geleidelik skerp, sentrale visie as 'n mens. Die siekte raak die macula, 'n gebied van die retina wat verantwoordelik is vir sentrale visie. Ons vertrou op die makula vir take wat 'n skerp gesig vereis, soos lees, ry en gesig erken. Soos AMD vorder, word hierdie take moeiliker. Sommige soorte AMD is behandelbaar indien dit vroeër opgespoor word, maar daar bestaan ​​geen geneesmiddel nie. 'N Geskatte 2 miljoen Amerikaners het AMD.

Wetenskaplikes het gevind dat die ouderdom, dieet en rook die risiko beïnvloed om AMD te ontwikkel. Genetika speel ook 'n sterk rol. AMD loop dikwels in families en is meer algemeen onder sekere etnisiteite, soos mense van Asiatiese of Europese afkoms. Genoom-wye assosiasie studies (GWAS) het voorheen genetiese faktore gekoppel aan AMD-risiko blootgestel. Hierdie studies behels die skandering van die hele menslike genoom vir genetiese verskille tussen mense met AMD en ooreenstemmende kontrole. Hoe groter die GWAS, hoe groter is die vermoë om relevante variasies te ontbloot.

Die nuwe studie is uitgevoer deur die AMD Gene Consortium, 'n netwerk van internasionale ondersoekers ondersteun deur NIH se National Eye Institute (NEI). Dit verteenwoordig die mees omvattende analise van genetiese variasies wat met AMD verband hou. Die navorsers ontleed data van meer as 17,100 mense met die mees gevorderde en ernstige vorms van AMD, en meer as 60,000 mense sonder AMD.

Die wetenskaplikes geïdentifiseer 7 nuwe genetiese streke, of loci, wat verband hou met AMD. Soos met die 12 wat in vorige studies gevind is, word hierdie 7 deur die genoom versprei op verskillende chromosome. Die 19 loci saam impliseer 'n verskeidenheid biologiese funksies, insluitende regulering van die immuunstelsel, instandhouding van sellulêre struktuur, die groei en deurlaatbaarheid van bloedvate, lipiedmetabolisme en aterosklerose.


 Kry die nuutste per e-pos

Weeklikse Tydskrif Daaglikse Inspirasie

'N Groot aantal monsters was nodig om addisionele genetiese variante op te spoor wat klein maar beduidende invloede het op die risiko van 'n persoon se siekte, "sê NEI se Dr. in Chin, wat die konsortium vergader het en die studie gehelp het om die studie te koördineer. Deur katalogisering van genetiese variasies wat verband hou met AMD, is wetenskaplikes beter toegerus om ooreenstemmende biologiese paaie te rig en te ondersoek hoe hulle met ouderdom of ander faktore kan wissel en verander, soos rook.

Die 19-genomiese streke wat deur hierdie werk geïdentifiseer word, sal help om wetenskaplikes te soek wat die onderliggende oorsake van AMD soek. Uiteindelik kan hierdie ontdekkings die ontwikkeling van nuwe diagnostiese en behandelingstrategieë help. Artikel Bron: NIH Research Matters

Jy kan ook graag

BESKIKBARE TALE

Inglese Afrikaans Arabiese Sjinees (tradisioneel) Chinese (Traditional) Deense Nederlands filipino Finse Franse Duitse Griekse Hebreeus hindi hungarian Indonesiese Italiaanse Japannese Koreaanse malay Noorse Persiese Pools Portugees Roemeens Russiese Spaans swahili Sweeds Thai Turkse Oekraïens Oerdoe Viëtnamese

volg InnerSelf op

facebook-ikoonTwitter-ikoonYouTube-ikooninstagram-ikoonpintrest-ikoonrss-ikoon

 Kry die nuutste per e-pos

Weeklikse Tydskrif Daaglikse Inspirasie

Nuwe Houdings - nuwe moontlikhede

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Kopiereg © 1985 - 2021 InnerSelf Publikasies. Alle regte voorbehou.