'N Studie in muise dui daarop dat die fokus cholesterol metabolisme in die oog kan help vordering van 'n ernstige vorm van ouderdom-verwante makulêre degenerasie (AMD), een van die mees algemene oorsake van blindheid by ouer Amerikaners te voorkom.
AMD behels die makula, die sentrale gedeelte van die retina wat ons toelaat om reguit te kyk en gedetailleerde beelde te sien. In een tipe gevorderde AMD groei abnormale bloedvate en lek vloeistof en bloed in die macula, die verduistering van die sentrale visie. Sonder behandeling verloor die meeste pasiënte met hierdie vorm van AMD-genaamde neovaskulêre of "nat" AMD die vermoë om gesigte te bestuur, lees en herken. Eentjies is beskikbaar, maar dra risiko's van komplikasies, en daar is geen genesing nie.
Die oorsake van neovascular AMD is onduidelik. Een kenmerk van AMD is die voorkoms van drusen, geel neerslae onder die retina wat cholesterol en ander puin bevat. Klein drusen is 'n normale deel van veroudering, maar groter drusen word dikwels in pasiënte met AMD. Drusen en die cholesterol in hulle eerste verdagtes in AMD is. Studies het in verband cholesterol metabolisme gene met AMD risiko sowel.
'N Span onder leiding van dr. Rajendra Apte by die Washington-universiteit in St Louis het vermoed dat makrofage, 'n soort immuunsel, 'n rol kan speel in die progressie van AMD. Hierdie selle scavenge en verwoes puin. In vroeër werk het die span bevind dat makrofage gewoonlik die groei van nuwe bloedvate in die oog help beperk, maar die selle verloor hierdie vermoë met ouderdom. Hul verdere ondersoeke is gedeeltelik befonds deur NIH se Nasionale Ooginstituut (NEI), Nasionale Hart-, Long- en Bloedinstituut (NHLBI) en Nasionale Instituut vir Diabetes en Spysverteringstelsel- en Niersiekte (NIDDK). op April 2, 2013.
Kry die nuutste per e-pos
Die span ondersoek cholesterol metabolisme in makrofage van jong en ou muise. Hulle het bevind dat makrofage van die ouer muise laer vlakke van ABCA1 gehad het, 'n proteïen wat nodig is vir makrofage om cholesterol in die bloedstroom vry te stel. Hulle het ook laer ABCA1 vlakke in bloed selle (die bron van makrofage) van ouer mense (ouderdomme 67-87) gevind as van jonger mense (ouderdomme 25-34).
Die navorsers het dan makrofage saam met bloedvate selle gegroei. Jong makrofage het effektief bloedkinderselle gestop om te vermenigvuldig, maar ou makrofage het nie. Die uitwissing van die ABCA1-geen in jong makrofage het veroorsaak dat hulle soos ou makrofage gedra. Daarna het die navorsers probeer om ou makrofage te behandel met 'n dwelm wat bekend is om cholesterolvervoer in die selle te verhoog deur die vlakke van ABCA1 te verhoog. Die geneesmiddel, wat 'n lewer X-reseptor (LXR) -agonist genoem word, het ou makrofage verjong en het hulle in staat gestel om die groei van bloedvate-selle te inhibeer.
Ten slotte, het die navorsers getoets die LXR agonis in muise met 'n oog besering wat groei abnormale bloedvat soortgelyk aan dié gesien in neovascular AMD spore. Oogdruppels van die dwelm aansienlik verminder die groei bloedvat.
Ideaal gesien moet makrofage cholesterol opneem, dit verwerk en dit in die bloedstroom spoeg, "sê Apte. In AMD, ons dink die selle is cholesterol inname, maar nie in staat om dit uit te spoeg nie. So kry jy hierdie ontsteekte makrofage wat bloedvatgroei bevorder.
Die resultate dui daarop dat LXR-agoniste of ander middels wat makrofageë cholesterol wegneem, effektief kan wees vir die behandeling van AMD. Verdere studie is nodig om te ondersoek of hoë bloeddolesterol- en cholesterolveranderende middels soos statiene die siekte beïnvloed. Artikel Bron: NIH Research Matters
