Hoe breintumors aanpas deur komplekse ekosisteme

Ten spyte van vooruitgang in mediese tegnologie en 'n voortdurend ontwikkelende begrip van die meganismes van kankerprogressie, word navorsers en klinici gekonfronteer met 'n groot aantal uitdagings langs die pad om 'n geneesmiddel vir die mees aggressiewe vorme van kanker te vind. Dit geld veral vir glioblastom multiforme, die mees algemene en mees aggressiewe vorm van menslike breinkanker.

Glioblastoom is universeel noodlottig. Sommige van die mees vernietigende kenmerke van hierdie gewasse, soos onbeheerde en indringende groei in gesonde weefsels, maak hierdie vorm van breinkanker baie moeilik om te behandel. Oorblywende onbehandelde mense het gewoonlik net 'n paar maande oorleef. Die huidige goudstandaard vir behandeling is 'n kombinasie van chirurgie, chemoterapie en bestralingsterapie, maar dit brei selde die pasiënte se oorlewing uit. oor twee jaar soos meer weerstandbiedende gewasse groei altyd terug. Die vermoë vir selle om aan te pas, te ontwikkel en te ontduik, laat moeiliker tumorcellen toe om verdedigingsmeganismes teen konvensionele behandeling te ontwikkel.

Kanker selle is so uniek soos sneeuvlokkies

Om te verstaan ​​hoe glioblastom tumore kan ontwikkel om weerstand te word, is dit belangrik om breintumore nie as eenvormige weefsels te herken nie, maar as komplekse bevolkings van diverse, dinamiese en transformerende seltipes.

 

In gesonde weefsels, 'n gekoördineerde stelsel van molekules reguleer die tempo van seldeling en uitdrukking van gene in reaksie op omgewingswyses. In kankerselle word hierdie masjinerie gekompromitteer en die selle begin onbeheerbaar verdeel en genetiese mutasies opbou. Soos die selle voortplant, ontwikkel die genetiese identiteit van die nageslag met elke nuwe afdeling.


 Kry die nuutste per e-pos

Weeklikse Tydskrif Daaglikse Inspirasie

Ons vind ook meer en meer bewyse dat glioblastom tumore gehandhaaf word deur 'n klein kas van kankerstamselle. Hierdie is stadig verdeling, geharde selle wat in baie verskillende seltipes onder die regte omstandighede kan omskep en tumore herbou met nuwe selle van diverse genetiese profiele.

Baie van hierdie seltipes beskik oor eienskappe vir oorlewing. Vinnige verdeling van selle kan ontsnap chirurgiese behandeling, byvoorbeeld deur te groei en repliseer dieper in die brein waar 'n meer toelaatbare omgewing hulle toelaat om uit te brei met minder bedreigings vir hul welsyn. Hierdie ontsnappingselle diffundeer dikwels oor die brein deur te kap en migreer langs die bloedvate. Hierdie inval en migrasie plaas 'n buffer van gesonde weefsel tussen die gewasmassa en die skurpel van die chirurg.

Chirurgie kan ook weerstaan ​​word deur 'n proses bekend as angiogenese, wat die produksie van nuwe bloedvate is wat deur tumorcelle aangedui word om nuwe aanbod voeding lyne te beveilig. Baie selle in die tumor het 'n gereedskapskas van gene om vir hierdie nuwe voorrade te teken.

Sommige brein tumor selle ook uitdruk gene soos MGMT, Wat gee die vermoë om chemoterapie-geïnduseerde DNA-skade en omseil geprogrammeerde seldood te herstel. ag geneem word dat temozolomide, die huidige middel wat gebruik word om glioblastoom te behandel, werk deur DNA te beskadig deur middel van 'n proses bekend as metilering, selle wat MGMT-positief is, kan die geneesmiddel se effekte weerstaan. Soos maklik blootgestel word tumorcellen en diegene wat sensitief is vir dwelms en bestraling uitgewis word, word selle met hierdie oorlewingskenmerke gekies vir uitbreiding en kan die dominante seltipe binne 'n tumormassa word.

Tumors is rowwe ekosisteme

Deur vergelyking van die gewas landskap om 'n ekosisteem, kan ons aansoek doen 'n evolusionêre model van aanpasbaarheid, omgewingsdruk en keuring. In 'n ekosisteem meeding talle spesies plant- en dierelewe vir beperkte hulpbronne, met die handhawing van 'n dinamiese verskuiwing van krag. As ons met een spesie inmeng, kan 'n deelnemer 'n groter deel van die hulpbronne erwe en meer ruimte hê om uit te brei.

 

Hierdie beginsels kan toegepas word op die tumor habitat, aangesien verskillende kankerselle tipes kompeteer vir die ruimte binne die brein. Net so volg selle binne 'n tumorekosisteem patrone wat ooreenstem met die Darwinian-model van natuurlike seleksie. Dividende selle kan nageslag produseer met mutasies wat hulle toerus met gereedskap om die produksie van nuwe bloedvate te bevorder en vinniger te verdeel. Dit gee hulle 'n mededingende voordeel om hulpbronne te verseker en suksesvol voort te plant.

Volgende generasie behandelings

'N Opgedateerde begrip van die breinkankeromgewing kan die ontdekking van genuanseerde behandelingsopsies in die toekoms bevorder. Een so 'n strategie sou wees om die evolusie van die tumor te verminder deur selle in 'n stadige verdeling en behandelingsreaksie te hou eerder as om hulle te beywer vir algemene uitwissing. Vir hierdie strategie om te realiseer, kan kliniese navorsers nuwe maniere ondersoek om glioblastoomprogressie te stuit deur hom in te meng en te manipuleer met die masjinerie wat tumorcellen in hul ekosisteem kan aanpas.

A onlangse studie gebruik rekenaarmodelle van genoomkaarte van die Kanker Genoom Atlas Projek om teikens soos ERBB2 of EGFR te identifiseer waarvoor kankermiddels of behandelings reeds beskikbaar is of kliniese proewe ondergaan. Baie van hierdie teikens is bekend in kankernavorsing as gereedskap wat deur tumorcelle uitgebuit word om 'n mededingende voordeel te ontwikkel.

Fokus op hierdie teikens kan 'n geleentheid bied om die seinvermoëns vir meer aggressiewe eienskappe te blokkeer sonder om die selle dood te maak en meer ruimte vir 'n uitdager te gee. Dit sou in wese 'n gedeelte van tumorcellen afneem sonder om die ekosisteem ernstig te onbalanseer.

'N Aantal opwindende ontwikkelings is in die omgewing van immunotherapie en persoonlike medisyne deur middel van genoom-sekwensering, maar hierdie tegnologie is baie in sy kinderskoene. 'N Strategie waarin die glioblastomselbevolking lui en geplaas word, eerder as lomp en mededingend, kan huidige behandelings aanvul om die lewensgehalte vir pasiënte te verbeter. So 'n benadering kan pasiënte 'n paar jaar koop terwyl ons die volgende generasie behandeling ontwikkel en verfyn.

Die gesprek

Darren ÓhAilín is PhD-kandidaat in Molekulêre Geneeskunde aan die Universiteit van Freiburg .

Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.

BESKIKBARE TALE

Inglese Afrikaans Arabiese Sjinees (tradisioneel) Chinese (Traditional) Deense Nederlands filipino Finse Franse Duitse Griekse Hebreeus hindi hungarian Indonesiese Italiaanse Japannese Koreaanse malay Noorse Persiese Pools Portugees Roemeens Russiese Spaans swahili Sweeds Thai Turkse Oekraïens Oerdoe Viëtnamese

volg InnerSelf op

facebook-ikoonTwitter-ikoonYouTube-ikooninstagram-ikoonpintrest-ikoonrss-ikoon

 Kry die nuutste per e-pos

Weeklikse Tydskrif Daaglikse Inspirasie

Nuwe Houdings - nuwe moontlikhede

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Kopiereg © 1985 - 2021 InnerSelf Publikasies. Alle regte voorbehou.