Nuwe resep kan lei tot beter COVID-19-entstowwe

'N Spuit teen 'n swart agtergrond

'N Nuwe studie wat ondersoek instel na die manier waarop menslike selle die immuunstelsel aktiveer in reaksie op SARS-CoV-2-infeksie, kan die deur oopmaak vir nog meer effektiewe en kragtige entstowwe teen die koronavirus en sy vinnig opkomende variante.

Navorsers sê dit is die eerste werklike kyk na presies watter soorte "rooi vlae" die menslike liggaam gebruik om die hulp van T-selle in te roep - moordenaars wat die immuunstelsel uitstuur om besmette selle te vernietig. Tot nou toe het COVID-entstowwe gefokus op die aktivering van 'n ander soort immuunselle, B-selle, wat verantwoordelik is vir die skep van teenliggaampies.

Ontwikkeling van entstowwe om die ander arm van die immuunstelsel te aktiveer - die T selle—Kan die immuniteit teen koronavirus dramaties verhoog, en belangriker, die variante daarvan.

Soos berig in die tydskrif Cell, sê die navorsers dat huidige entstowwe 'n paar belangrike stukkies virale materiaal kan ontbreek wat 'n holistiese immuunrespons in die menslike liggaam kan veroorsaak. Op grond van die nuwe inligting, "moet maatskappye hul entstofontwerp herevalueer," sê Mohsan Saeed, 'n viroloog van die Boston University se National Emerging Infectious Diseases Laboratories (NEIDL) en mede-ooreenstemmende skrywer van die artikel.

Saeed, 'n assistent-professor in biochemie aan die Skool vir Geneeskunde, het eksperimente uitgevoer op menslike selle wat met koronavirus besmet is. Hy het daardie ontbrekende stukke SARS-CoV-2-proteïene geïsoleer en geïdentifiseer in een van die laboratoriums vir bioveiligheid vlak 3 (BSL-3) van die NEIDL.


 Kry die nuutste per e-pos

Weeklikse Tydskrif Daaglikse Inspirasie

"Dit was 'n groot onderneming, want baie navorsingstegnieke is moeilik om aan te pas vir hoë vlakke van bevalling [soos BSL-3]," sê Saeed. "Die algehele koronavirus-navorsingspyplyn wat ons by die NEIDL geskep het, en die ondersteuning van ons hele NEIDL-span het ons op die pad gehelp."

Saeed het betrokke geraak toe die rekenaargenetikus Pardis Sabeti en Shira Weingarten-Gabbay hom kontak. Hulle het gehoop om fragmente van SARS-COV-2 wat die immuunstelsel se T-selle aktiveer.

"Die opkoms van virale variante, 'n aktiewe navorsingsgebied in my laboratorium, is 'n groot bron van kommer vir die ontwikkeling van entstowwe," sê Sabeti, 'n leier in die Broad Institute se program vir infeksiesiektes en mikrobiome. Sy is ook 'n professor in stelselsbiologie, organismiese en evolusionêre biologie aan die Harvard Universiteit, en immunologie en aansteeklike siektes, asook 'n ondersoeker van die Howard Hughes Medical Institute.

"Ons het dadelik tot volle aksie oorgegaan omdat my laboratorium [reeds] menslike sellyne gegenereer het wat maklik met SARS-CoV-2 besmet kon word," sê Saeed. Die groep se pogings is gelei deur twee lede van die Saeed-laboratorium: Da-Yuan Chen, 'n postdoktorale medewerker, en Hasahn Conway, 'n laboratoriumtegnikus.

Vanaf die begin van die COVID-pandemie vroeg in 2020, het wetenskaplikes regoor die wêreld geweet wat die identiteit is van 29 proteïene wat deur SARS-CoV-2-virus in besmette selle geproduseer word — virale fragmente wat nou die proteïen in sommige koronavirus-entstowwe vorm, soos die Moderna. , Pfizer-BioNTech en Johnson & Johnson inentings.

Later het wetenskaplikes nog 23 proteïene ontdek wat weggesteek is in die genetiese volgorde van die virus; die funksie van hierdie addisionele proteïene was egter tot nou toe 'n raaisel. Die nuwe bevindings van Saeed en sy medewerkers toon - onverwags en krities - dat 25% van die virale proteïenfragmente wat die menslike immuunstelsel veroorsaak om 'n virus aan te val, afkomstig is van hierdie verborge virale proteïene.

Hoe presies kan die immuunstelsel hierdie fragmente opspoor? Menslike selle bevat molekulêre “skêr'- genoem proteas - dat, wanneer die selle binnegedring word, stukkies virale proteïene wat tydens infeksie geproduseer word, afkap. Daardie stukkies, wat interne proteïene bevat wat deur die kap-proses blootgestel word - soos die manier waarop die kern van 'n appel blootgestel word wanneer die vrug gesegmenteer word - word dan na die selmembraan vervoer en deur spesiale deuropeninge gedruk.

Daar hou hulle buite die sel en werk amper soos 'n lifter en waai die hulp van verbygaande T-selle af. Sodra T-selle hierdie virale vlae sien wat deur besmette selle steek, begin hulle 'n aanval en probeer om die selle uit die liggaam te verwyder. En hierdie T-sel-reaksie is nie onbeduidend nie - Saeed sê daar is verbande tussen die sterkte van hierdie reaksie en of mense wat met koronavirus besmet is, ernstige siektes ontwikkel.

"Dit is nogal opmerklik dat so 'n sterk immuunhandtekening van die virus afkomstig is van streke [van die virus se genetiese volgorde] waarvoor ons blind was," sê Weingarten-Gabby, die hoofskrywer en postdoktorale student in die Sabeti-laboratorium. 'Dit is 'n opvallende herinnering dat navorsing oor nuuskierigheid die basis vorm van ontdekkings wat die ontwikkeling van entstowwe en terapieë kan transformeer.'

"Ons ontdekking ... kan help met die ontwikkeling van nuwe entstowwe wat die reaksie van ons immuunstelsel op die virus beter sal naboots," sê Sabeti.

T-selle vernietig nie net besmette selle nie, maar memoriseer ook die vlae van die virus sodat hulle sterker en vinniger 'n aanval kan loods, wanneer die volgende keer dieselfde of 'n ander variant van die virus verskyn. Dit is 'n belangrike voordeel, want Saeed en sy medewerkers meen dat die koronavirus die sel se vermoë om immuunhulp in te roep, vertraag.

"Hierdie virus wil so lank as moontlik deur die immuunstelsel ongemerk bly," sê Saeed. 'Sodra dit opgemerk word deur die immuunstelsel, dit gaan uitgeskakel word, en dit wil dit nie hê nie. ”

Op grond van hul bevindings, sê Saeed, sou 'n nuwe entstofresep, waarin sommige van die nuut ontdekte interne proteïene wat die SARS-CoV-2-virus bevat, effektief is om 'n immuunrespons te stimuleer wat 'n wye reeks nuwe koronavirusvariante kan aanpak. . En gegewe die spoed waarmee hierdie variante regoor die wêreld bly verskyn, kan 'n entstof wat beskerming teen almal bied, 'n spelwisselaar wees.

Ondersteuning vir die studie het gekom van die National Institute of Health; die Nasionale Instituut vir allergie en aansteeklike siektes; die National Cancer Institute (NCI) kliniese proteomiese gewasanalise-konsortium; 'n Fellowship-program vir menslike grenswetenskap; 'n Postdoktorale Genootskap van Gruss-Lipper; 'n Zellerman STEM Leadership Program Fellowship; 'n Rothschild-postdoktorale genootskap; die Cancer Research Institute / Hearst-stigting; 'n Nasionale Wetenskapstigting Nagraadse Navorsingsgenootskap; EMBO-langtermyn-genootskappe; 'n Instituut vir kankernavorsing / Bristol-Myers Squibb-genootskap; die Parker-instituut vir kankerimmunoterapie; die Emerson-versameling; die G. Harold en Leila Y. Mathers Charitable Foundation; die Bawd-stigting; Opstartfondse van die Universiteit van Boston; die Mark en Lisa Schwartz-stigting; die Massachusetts-konsortium vir patogeengereedheid; die Ragon Institute of MGH, MIT en Harvard; en die Frederick National Laboratory for Cancer Research.

Bron: Boston Universiteit

Oor Die Skrywer

Kat McAlpine-Boston

books_health

Hierdie artikel verskyn oorspronklik op Futurity

Jy kan ook graag

BESKIKBARE TALE

Inglese Afrikaans Arabiese Sjinees (tradisioneel) Chinese (Traditional) Deense Nederlands filipino Finse Franse Duitse Griekse Hebreeus hindi hungarian Indonesiese Italiaanse Japannese Koreaanse malay Noorse Persiese Pools Portugees Roemeens Russiese Spaans swahili Sweeds Thai Turkse Oekraïens Oerdoe Viëtnamese

volg InnerSelf op

facebook-ikoonTwitter-ikoonYouTube-ikooninstagram-ikoonpintrest-ikoonrss-ikoon

 Kry die nuutste per e-pos

Weeklikse Tydskrif Daaglikse Inspirasie

Nuwe Houdings - nuwe moontlikhede

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Kopiereg © 1985 - 2021 InnerSelf Publikasies. Alle regte voorbehou.