Bloed was nog altyd 'n simbool van die lewe en is gedink om die verouderingsproses teen te werk. Mai Lam / Die gesprek NY-BD-CC, CC BY-SA
Ben Franklin het beroemd geskryf: "In hierdie wêreld kan niks gesê word om seker te wees nie, behalwe die dood en die belasting". Wat hy nie genoem het nie, was ondanks die feit dat hy 83 was, 'n derde, byna onvermydelike gebeurtenis: veroudering.
Afhangende van wanneer in die geskiedenis en waar op die planeet jy lyk, word veroudering oor die algemeen wenslik beskou - dit bring wysheid en status - of iets wat gevrees moet word, uitgeskakel of ten minste so lank as moontlik vertraag word.
In die 16th tot 18th eeue het Westerse samelewings geglo dat ouderdom 'n tyd van aansienlike waarde was. Maar sedert die 19e eeu het ons maniere gesoek om die gevolge van veroudering uit te skakel of te verminder.
Selfs in die tyd van Herodotus (die 5e eeu) was daar stories van 'n "Fontein van Jeug" wat ver weg was in die land van die Ethiopiërs, wie se waters die jeug en die krag van diegene wat daaruit gedrink het, sou bring.
Bloed is 'n kragtige simbool van lewe en van die dood. Dit is dus nie verbasend dat hierdie ongelooflike vloeistof in verband staan met die soeke na die ewige jeug in literatuur, legende, magie en medisyne nie.
Onlangse wetenskaplike studies het, amper vampieragtig, beweer dat transfusies van bloed vanaf tieners kan help om die verouderingsproses te vertraag of om te keer. Waar kom hierdie eise vandaan? Stamp hulle op? En hoe lank sal dit wees voordat ons die mag het om te verhoed wat nou onvermydelik is?
Die eerste bloedoortapping van een mens na 'n ander word aangemeld vanaf 1492, vir paus onskuldige VIII.
Daar is 'n paar besprekings oor of dit 'n poging was tot bloedoortapping soos ons dit vandag verstaan, of 'n ander vorm van bloedadministrasie (soos mondeling), aangesien die teorie van bloedsomloop eers in 1628 gepubliseer is, sommige 150 jaar later.
Bronne van 1873 het verklaar dat:
Al die bloed van die oerwoud moet in die are van 'n jeug wat sy opoffering aan die pous gegee het, verbygaan.
Maar vroeër verslae, van 1723, was minder spesifiek:
Drie tienjarige seuns het gesterf omdat bloed uit hul are geneem is ... in 'n poging om die pous te genees.
Wat die waarheid van die behandeling betref, het die pous nie herstel nie, en ook nie die seuns nie. Hier, by wat waarskynlik die begin van die transfusie geskiedenis is, kan ons al die verleiding van die geloof in die krag van jong bloed sien.
Vinnig vorentoe na 2017, en die reputasie van "jong bloed" beweeg in die wêreld van groot besigheid.
'N Maatskappy genaamd Alkahest, gebaseer op werk deur Tony Wyss-Coray, 'n neurobioloog wat Alzheimer se siekte aan die Stanford Universiteit studeer, spruit die resultate van 'n verhoor waar plasma van jong skenkers (ouer 18-30) oorgedra is na pasiënte met demensie.
Agtien pasiënte tussen 54 en 86 met ligte tot matige Alzheimer se siekte was in die verhoor ingeskryf. Hulle is vir vier weke met plasma (of placebo, in 'n kontrole groep) twee keer per week gevul.
Gelukkig was die verhoor meer suksesvol as Pous Innocent VIII se behandeling. Nie een van die pasiënte het enige nadelige effekte getoon nie, maar het ook nie enige verbetering in toetse van denkvermoë getoon nie. Hulle het egter 'n mate van verbetering getoon in toetse wat hul daaglikse lewensvaardighede beoordeel het.
Byna dieselfde tyd, omstrede proewe deur 'n maatskappy genaamd Ambrosia ("Die kos van die gode" wat uitgebeeld word as onsterflikheid), word die plasma van mense van 16-25 oorgedra na mense van 35-92.
Ten spyte van die eksperimentele aard van hierdie behandeling, betaal deelnemers US $ 8,000 elk om by die verhoor ingesluit te word, waarvoor daar geen beheergroep is nie.
Hierdie faktore maak dit feitlik onmoontlik om die resultate te interpreteer, omdat mense in die verhoor dalk beter kan voel deur geld te betaal vir 'n behandeling wat hulle glo gaan werk.
Die resultate van die studie tot dusver is deur Jesse Karmazin aangebied tydens die Recode-tegnologie konferensie in Los Angeles in die middel van 2017. Ambrosia se wetenskaplikes het die vlakke van verskillende molekules ondersoek, wat vermoedelik voorspelbaar was van kanker of Alzheimer se siekte, in die bloed van mense wat behandel is.
Hulle het bevind dat diegene wat met jong bloed behandel is, laer vlakke van verskeie proteïene gehad het wat bekend was om by siekte betrokke te wees, naamlik karcinoembryoniese antigene (wat toename in kankerpasiënte) en amyloïed (wat plaak in die brein in Alzheimer-siektepasiënte vorm).
Die langtermyn betekenis van hierdie veranderinge is egter onduidelik.
Die wetenskap om die jeug te steel
Wetenskap het 'n lang pad gekom sedert Pous Innocent VIII, so wat het hierdie moderne wetenskaplikes gelei om te probeer wat 'n moderne weergawe van 'n baie soortgelyke eksperiment lyk?
Die wortels van albei hierdie maatskappye lê in eksperimente in "parabiose" (van Griekse par betekenis langsaan, en bios wat die lewe beteken) - 'n tegniek wat dateer uit die 1864 fisioloog Paul Bert.
Bert het skielik diere in sy laboratorium saamgesmelt, sodat twee diere 'n enkele bloedtoevoer gedeel het. Hierdie grizzly praktyk bied 'n geleentheid om uit te vind hoe oplosbare bloedfaktore verskillende liggaamlike funksies beïnvloed.
'N Groep aan die Stanford Universiteit, onder leiding van Thomas Rando, en Irina Conboy, het in 2005 gevind dat wanneer hulle by die liggame en sirkulasies van ou en jong muise aangesluit, die spier- en lewer selle in die ou muise kon regenereer sowel as dié in hul jonger eweknieë.
Verskeie eksperimentele weë het die navorsers tot die gevolgtrekking gekom dat die betrokke faktor in die bloed versprei het, hoewel sy identiteit nie bekend was nie.
In 2007 het Tony Wyss-Coray die plasmaproteïene van pasiënte met Alzheimer se siekte saam met dié van gesonde mense oor 'n aantal jare ontleed. Hy het dit gevind vlakke van proteïene in die bloed verander met ouderdom, sommige toeneem, ander afneem.
Sy doktorale student destyds, Saul Villeda, het gekyk na effekte van parabiose op die brein en bevind dat Die ou muise in die pare het meer breinverbindings geniet, en die brein van die jong muise het fisies versleg.
Maar dit was moeilik om te toets hoe goed hierdie brein in die praktyk gewerk het, want die meet van 'n ou muis se vermoë om sy pad deur 'n doolhof te vind, is moeilik wanneer dit fisies aan 'n jong muis geheg word.
Daar is ander probleme met die interpretasie van parabiose eksperimente. Ou diere het toegang tot die effek van jonger organe, en hul brein kan ook baat vind by die omgewingsverryking om saam met 'n jonger dier te wees.
Die soektog was aan die hand van watter faktor of faktore verantwoordelik kan wees vir die dramatiese effekte wat in parabiose-eksperimente gesien word, en om te bepaal of hul verjongende effekte gerepliseer kan word sonder die ongemak van die verspreiding van 'n bloedsomloopstelsel. Daar is tot dusver 'n paar molekulêre verdagtes.
'N Protein bekend as GDF 11 is een aanspraakmaker op die titel "jeugproteïen". In 2013, navorsers Amy Wagers en Richard Lee het bevind dat hierdie proteïen uit die bloed van jong muise die simptome van hartversaking in ouer muise kan keer. 'N Jaar later het hulle gewys dat GDF 11 verskyn het op skeletspierstamselle en verbeter spierreparasie.
Ander studies het nie saamgestem nie, wat daarop dui dat GDF 11 feitlik met ouderdom toeneem en spierherstel inhibeer. Daar is verskeie tegniese redes waarom hierdie studies verskil, en verdere studies kan lig werp op die rol van GDF 11 en soortgelyke proteïene.
In 2014, navorsers Saul Villeda, Tony Wyss-Coray en hul span bevind dat die blootstelling van 'n ou muis aan jong bloed kan die oënskynlike brein ouderdom verlaag. Die effekte is nie net op molekulêre vlak gesien nie, maar ook in die breinstrukture en in verskeie mate van leer en geheue.
In hierdie geval is die effekte beheer deur 'n spesifieke proteïen in die brein bekend as Creb (sikliese AMP-reaksie bindingselement), hoewel die stimulerende faktor in die bloed nie geïdentifiseer is nie.
Die ontwikkeling en beheer van die brein behels talle molekulêre seine, en a onlangse studie het nog 'n verband gevind tussen jong bloed en breinontwikkeling. 'N Proteïen in die brein, Tet2, daal met ouderdom, maar muise wie se brein 'n hupstoot gegee word van Tet2, kan nuwe breinselle groei en verbeter met muisleertake.
So 'n hupstoot in Tet2 kan verskaf word deur die teenwoordigheid van jong bloed, want in hierdie eksperimente het ou muise wat by jongmuise in 'n parabiose aangesluit word, 'n toename in Tet2 in hul brein. Dit bied nog 'n aanduiding van die meganisme waarmee jong bloed op die brein optree.
Jeug proteïene vs ouer proteïene
Terwyl ou muise voordeel trek uit transfusies van jong muisbloed, is die teenoorgestelde ook waar: jong muise toon tekens van veroudering wanneer dit aan die ouer se bloed blootgestel word. Dit blyk dat daar nie net "jeugproteïene" teenwoordig is in jong bloed nie, maar ook "ouer proteïene"In die bloed van ouer diere.
In 2016, Irina Conboy se navorsingspan 'n bloeduitruilingstegniek tussen ou en jong muise gebruik, sonder om hulle chirurgies by te voeg. Die resultate van hierdie metode sou makliker wees om te vertaal in 'n menslike mediese omgewing as parabiose, aangesien dit lyk soos uitruiltransfusies wat reeds medies gebruik word.
Toe hulle ou bloed ontvang, het die spierkrag van jong muise afgeneem en die groei van hul breinselle vertraag.
'N Proteïen wat bekend staan as B2M (beta-2-makroglobulien) kan by hierdie proses betrokke wees, alhoewel dit nie verouder word met ouderdom nie, moontlik opgetree deur 'n ander sein van ouer bloed.
Hanadie Yousef by Stanford Universiteit het 'n proteïen genaamd VCAM1 geïdentifiseer wat met ouderdom toeneem en tekens van veroudering veroorsaak wanneer dit in jongmuise ingespuit word. Wat veral interessant is, is dat hierdie effekte in haar studies deur 'n teenliggaam teen VCAM1 geblokkeer kan word.
Soeke na geteikende terapieë
So, waar lei dit ons vandag? Kan tieners vol jong bloed veilig van ouer vampiriese superskurke rus?
Dit blyk dat, eerder as om die dinge van mite en magie te wees, is daar wel faktore in die bloed wat met ouderdom verander: sommige wat toeneem, sommige wat afneem. Navorsing het begin ontdek hoe sommige van hierdie op 'n sellulêre vlak in spiere, organe en in die besonder die brein kan werk, soos ons ouer word.
Op 'n dag kan hierdie ontdekkings tot rasionele en geteikende terapieë lei vir 'n verskeidenheid toestande.
Wat seker is, is dat menslike plasma 'n groot verskeidenheid aktiewe molekules bevat, waarvan baie reeds in mediese gebruik is. Donker plasma is vir dekades gebruik om siekte te beveg, bloeding te beheer en hulp met sekere chroniese neurologiese afwykings.
Gelukkig vir ons almal, kan plasma van mense van alle ouderdomme gebruik word in hierdie behandelings.
Oor die skrywers
Oor die skrywersDavid Irving, Adjunct Professor, Universiteit van Tegnologie Sydney. Dr Alison Gould, Wetenskaplike Kommunikasie Spesialis vir die Australiese Rooi Kruis Bloeddiens, mede-outeur van hierdie artikel.
Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.
verwante Boeke
at InnerSelf Market en Amazon
