Foto deur Rodrigo Berton. (CC BY 2.0)
Wanneer 'n meisie se borste vroeg begin groei, kan dit 'n teken wees dat sy sekere siektes later in die lewe sal ontwikkel. Daar is getuienis van vroeë puberteit wat lei tot verhoogde risiko van vetsug, tipe 2 diabetes, hartsiektes en kanker - veral borskanker. Meisies wat voor die ouderdom van tien borste ontwikkel, het 'n 20% hoër risiko van borskanker in latere lewe as meisies wat borste ontwikkel tussen die ouderdomme van 11 en 12.
As jy kan verhoed dat borste vroeg begin groei, kan jy die meisie se risiko's van die ontwikkeling van hierdie siektes verminder. Tot dusver het wetenskaplikes die prosesse wat sommige meisies jonger ontwikkel as ander, swak verstaan. maar nuwe bevindings Uit ons navorsing aan die Universiteit van Glasgow word 'n groot deel van die raaisel opgelos en kan dit gevolglik belangrike gesondheidsimplikasies hê.
Dit is gewoonlik vir dogters om borste rondom die ouderdom van tien te ontwikkel baie Begin vroeër of later en dit word dikwels as normaal en onskadelik beskou. Tog is die hoër risiko's van vroeëre ontwikkelaars wat met borskanker beland of die ander siektes eindig, 'n beduidende saak, om nie te praat van ander sielkundige en fisiese probleme wat kan opduik nie.
Benewens potensiële gevoelens van isolasie en verleentheid, is vroeë puberteit gekoppel aan vroeëre seksuele aktiwiteit, wat kan lei tot emosionele skade, asook ongewenste swangerskappe en seksueel oordraagbare siektes. Studies toon korrelasies met Depressie en eetversteurings; en vroeë ontwikkelaars is geneig om te wees lank vir hul ouderdom, maar eintlik korter as volwassenes.
Die slegte nuus is dat die hele wêreld puberteit is begin vroeër en vroeër. In die VSA is dit geglo om te wees 'n volle jaar vroeër as 'n paar dekades gelede gebeur. Die redes is egter grootliks onbekend.
'N Aantal studies het getoon 'n assosiasie met kinderjare vetsug. Maar terwyl dit 'n gewilde teorie is as vetsug is bekend om beïnvloed hormoonvlakke, dit verklaar nie hoekom begin nie wissel aansienlik tussen verskillende etniese en sosio-ekonomiese groepe - vroeër onder swart meisies en dié van armer agtergronde. Nog 'n teorie is dat ons toenemend blootgestel word aan chemikalieë in die omgewing wat hormone wat puberteit versnel, naboots.
Hoe borste ontwikkel
Vir meisies om borste te ontwikkel, moet 'n dun lagie gespesialiseerde selle genaamd epitheliale takke binne die weefsel vorm. Hierdie takke gee die borste 'n strukturele steier vir hul vetterige weefsel, sodat hulle in grootte en vorm kan ontwikkel.
Die takke bly groei en verander deur 'n vrou se voortplantingslewe - uniek vir menslike weefsel. Hulle stop op die vroeë volwassenheid wanneer borste ten volle ontwikkel word, maar begin weer tydens swangerskap om melkprodukende kliere te maak. Ververs dan weer wanneer 'n ma borsvoed stop.
Die takke is afhanklik van sekere hormone, maar ook immuun selle word makrofage genoem, waardeur hulle tydens elke proses verander. Tot op hede was dit nie duidelik hoe hierdie selle op die regte plek en tyd aankom nie.
Wat ons navorsing aan die lig gebring het, is die rol wat 'n immuunmolekule in die proses speel, naamlik ACKR2. ACKR2 keer dat die makrofage nie in die borste beweeg nie totdat die vroulik oud genoeg is, wat premature borsontwikkeling verhoed. Ons het gevind dat muise wat nie ACKR2 begin puberteit het nie, omdat die makrofage selle vroegtydig in die borste kom.
Toekomstige antwoorde
Dokters verlaag tans net die aanvang van puberteit by kinders as dit begin voor die ouderdom van sewe en as dit veroorsaak word deur 'n hormonale wanbalans. Hulle doen dit deur dwelms te administreer wat die pituïtêre kliere stop om die hormone wat puberteit veroorsaak, te produseer. Noudat ons weet dat ACKR2 'n sleutelmolekule is in die voorkoming van voortydige borsontwikkeling, kan daar 'n sterk argument wees vir die ontwikkeling van nuwe farmaseutiese intervensies - veral aangesien die reeks probleme wat verband hou met die toestand.
Die volgende stap is om studies uit menslike pasiënte uit te voer om uit te vind of pre-puberteitmeisies met lae vlakke van ACKR2 vroegtydig borste ontwikkel. As dit so is, kan dit moontlik wees om vroeë puberteit te voorspel deur jong kinders te toets en die vlakke van die molekuul te verhoog om die proses te stop.
Dit sal dan wees vir diegene wat in beheer is van gesondheidsbesteding om te besluit of die risiko's van latere siektes en die ander probleme wat verband hou met die ontwikkeling van vroeë bors, genoeg is om hierdie verloop van die aksie te regverdig. Hulle sal moet rekening hou met die feit dat navorsers steeds die molekulêre meganismes moet bepaal waarvolgens vroeë puberteit die risiko van siekte verhoog.
Op hierdie stadium is daar egter gronde vir optimisme. Ons kan praat oor 'n intervensie wat tot groot gesondheidsvoordele lei en die kwaliteit van meisies se lewens verhoog - beide as kinders en volwassenes.
Oor Die Skrywer
Gillian Wilson, Navorsingsassosiasie, Instituut vir Infeksie Immuniteit en Inflammasie, Universiteit van Glasgow
Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.
Verwante Boeke:
at InnerSelf Market en Amazon
