Veroudering: hoe ons epigenetiese horlosies stadiger word namate ons ouer word

Van die kraandansende 90-jarige tot die 40-jarige wat sukkel om 'n kilometer te hardloop, ken ons almal mense wat verrassend jonk of oud lyk vir hul ouderdom. Wetenskaplikes glo dat dit moontlik is om tussen twee soorte ouderdom te onderskei: biologiese ouderdom, 'n maatstaf van hoe goed die liggaam funksioneer, en chronologiese ouderdom, u ouderdom in jare.

Epigenetika, die wetenskap van hoe omgewingsfaktore ons gene beïnvloed, is 'n belowende manier om die verband tussen die twee en veroudering in die algemeen te verstaan.

DNA-metilering is 'n meganisme wat deur selle gebruik word om geenuitdrukking te beheer - of (of wanneer) 'n geen aan of uitgeskakel word. Dit verskil tussen selle en weefsels en daar is bewys dat dit geleidelik verander soos ons ouer word. Die metileringvlak kan dus help om die ouderdom van die weefsel te bepaal.

Wetenskaplikes het 'n epigenetiese horlosie geskep deur te bepaal hoe ouderdom DNA-metieleringvlakke gedurende die hele lewe beïnvloed. Dit is 'n algemeen gebruikte metode om biologiese ouderdom te bepaal vanuit 'n DNA-metieleringsmonster gebaseer op honderde epigenetiese merkers. Maar ons nuwe navorsing, gepubliseer in Genome Biology, stel voor dat die metode nie so betroubaar is as wat voorheen gedink is nie.

Die mees gebruikte weergawe van die klok was oorspronklik ontwikkel uit 'n groot versameling data wat uit verskillende weefseltipes geneem is.


innerself teken grafiese in


Waar weefselmonsters van anonieme donateurs afkomstig is, stel die epigenetiese klok navorsers in staat om hul chronologiese ouderdom te skat, te gee of 'n paar jaar te neem. Deur op biologiese ouderdom te konsentreer, word voorgestel dat die epigenetiese horlosie ons 'ware' sellulêre ouderdom weerspieël. Dit kan verander word deur ons gesondheid of die omgewing waarin ons woon.

Baie studies het ondersoek gedoen ouderdomsversnelling - hoe ons horlosies bespoedig kan word deur siektes of die omgewing, en selfs hoe dit verband hou met die risiko van dood. In wese bereken dit die verskil tussen chronologiese en biologiese ouderdom vir 'n stel mense. U neem dan hierdie verskil en toets of dit ooreenstem met die profiel van mense wat aan 'n sekere siekte ly.

Dit stel navorsers moontlik in staat om na ontwikkelingsveranderings, kumulatiewe omgewingseffekte en sellulêre veroudering te kyk. Maar daar is ook 'n hype rondom dit, insluitend duur verbruikers toets produkte.

Weet meer oor hoe ons liggame verouder en die aanloklike moontlikheid dat ons in die toekoms moontlik kan stop, of selfs die proses omkeer, maak die epigenetiese horlosie van groot belang. Miskien kan ons medisyne ontwikkel om die proses te vertraag.

Trouens, 'n onlangse interessante maar baie voorlopige bevinding van Steven Horvath, 'n professor in menslike genetika aan die Universiteit van Kalifornië, Los Angeles, wat die epigenetiese horlosiekonsep, stel voor dat dit moontlik sou wees. Maar baie navorsers bly skepties.

Ontbrekende inligting

Dit is belangrik om te onthou dat daar geen bewyse is dat die DNA-metieleringveranderings wat in die epigenetiese horlosie gebruik word, meer is as 'n neweproduk van veroudering nie. In werklikheid is dit moontlik dat hulle nie ons veroudering bepaal nie.

Die oorspronklike monsters wat by die ontwikkeling van die klokmodel gebruik is, is oorwegend van jonger mense geneem en het nie baie bejaardes ingesluit nie. Gegewe wat ons reeds weet oor die biologiese veranderinge wat plaasvind soos ons ouer word, wou ons die klok se akkuraatheid toets, veral aan die ouer einde van die ouderdomsspektrum.

Veroudering: hoe ons epigenetiese horlosies stadiger word namate ons ouer word DNA-metilering is die toevoeging van metielgroepe tot 'n DNA-molekule. Miljardfoto's / Shutterstock

Studie van ouderdomsversnelling moet hierby in ag geneem word, anders loop die risiko dat hulle mislei word deur enige ouderdomsverwante verskynsel wat lyk asof dit geassosieer word met DNA-metielering.

Deur na inligting oor bejaardes uit twee groot studies te kyk, een wat uitgevoer is in ongeveer 90 bejaardes na brein en die ander in bloed van bykans 1,200 mense van alle ouderdomme, kon ons twee epigenetiese klokmodelle vergelyk met ons DNA-metieleringresultate.

Ons ontleding van die uitvoering van die klok toon dat die epigenetiese ouderdom nie regdeur die lewe konstant beweeg nie, en dat dit anders in verskillende weefsels presteer. In plaas daarvan word die klok stadiger soos ons ouer word, veral as ons ouderdom betree.

Ons het duidelike bewyse gevind dat mense se ouderdomme stelselmatig deur die epigenetiese horlosie onderskat is, sodra mense ouer as 60 was. Op die oomblik weet ons nie waarom die verandering van DNA-metielering op hierdie manier vertraag word nie, of watter meganismes dit is nie daaragter.

Ons het reeds geweet dat veranderings in DNA-metielering nie lineêr oor die leeftyd is nie. Die klok is opgedateer om die groot veranderinge wat byvoorbeeld in die kinderjare en adolessensie plaasvind, te verreken. Met die hoeveelheid data wat nou beskikbaar is, is meer gedetailleerde en akkurate horlosies vir spesifieke weefsels en ouderdomsgroepe moontlik.

As ons die verskil tussen DNA-metielering en chronologiese ouderdom kan verydel, wat beteken dan die versnelling van ouderdom? As dit verskillend is vir verskillende liggaamsdele, hou dit waarskynlik verband met 'n sentrale verouderingsmeganisme?

Uiteindelik toon ons werk dat navorsers versigtig moet wees wanneer hulle die epigenetiese horlosie gebruik om te skat hoe oud mense is. Ouderdomsversnelling blyk regtig ouderdomsafhanklik te wees en daar moet versigtig gelê word by die interpretasie van verenigings vir ouderdomsversnelling. Ons wys byvoorbeeld dat daar blykbaar ouderdomsversnelling in Alzheimersiekte voorkom, maar dit blyk 'n statistiese illusie te wees wat veroorsaak word deur die verlangsaming en die feit dat Alzheimer se siekte progressief is.

Die epigenetiese horlosie is 'n nuttige instrument vir navorsers, maar gegewe die beperkte aard van die DNA-metieleringprofiel waarop die horlosie gebaseer is, kan dit as 'n sigwaarde gebruik word, tot misleidende resultate lei.Die gesprek

Oor die skrywers

Leonard Schalkwyk, professor in menslike genetika, Universiteit van Essex en Jonathan Mill, professor in epigenetika, Universiteit van Exeter

Hierdie artikel is gepubliseer vanaf Die gesprek onder 'n Creative Commons lisensie. Lees die oorspronklike artikel.

Verwante Boeke:

Die liggaam hou die telling: brein gees en liggaam in die genesing van trauma

deur Bessel van der Kolk

Hierdie boek ondersoek die verbande tussen trauma en fisiese en geestelike gesondheid, en bied insigte en strategieë vir genesing en herstel.

Klik vir meer inligting of om te bestel

Asem: Die nuwe wetenskap van 'n verlore kuns

deur James Nestor

Hierdie boek verken die wetenskap en praktyk van asemhaling, en bied insigte en tegnieke vir die verbetering van fisiese en geestelike gesondheid.

Klik vir meer inligting of om te bestel

Die plantparadoks: die verborge gevare in "gesonde" kosse wat siektes en gewigstoename veroorsaak

deur Steven R. Gundry

Hierdie boek ondersoek die verbande tussen dieet, gesondheid en siekte, en bied insigte en strategieë vir die verbetering van algehele gesondheid en welstand.

Klik vir meer inligting of om te bestel

Die immuniteitskode: die nuwe paradigma vir werklike gesondheid en radikale anti-veroudering

deur Joel Greene

Hierdie boek bied 'n nuwe perspektief op gesondheid en immuniteit, met die beginsels van epigenetika en bied insigte en strategieë vir die optimalisering van gesondheid en veroudering.

Klik vir meer inligting of om te bestel

Die volledige gids tot vas: genees jou liggaam deur intermitterende, alternatiewe dag en verlengde vas

deur Dr Jason Fung en Jimmy Moore

Hierdie boek verken die wetenskap en praktyk van vas en bied insigte en strategieë vir die verbetering van algehele gesondheid en welstand.

Klik vir meer inligting of om te bestel