Hoe kan 'n baba drie ouers hê?
Deur Fakhrul Najmi

Dit lyk onmoontlik, reg? Ons is geleer vanaf die oomblik dat ons jonk was, dat babas gemaak word wanneer 'n sperm en 'n eier bymekaarkom, en die DNA van hierdie twee selle kombineer om 'n unieke individu te maak met die helfte van die DNA van die moeder en die helfte van die vader. So hoe kan daar 'n derde persoon betrokke wees by hierdie proses?

Om die idee van drie-ouer-babas te verstaan, moet ons praat oor DNA. Die meeste mense is bekend met die dubbel helix-styl-DNA wat die 23-pare chromosome vorm wat in die kern van elke sel in ons liggaam voorkom. Dit gee die instruksies vir die bou van 'n hele organisme en die proteïene wat ons bestaan ​​van bevrugting tot die dood dryf. Die DNA in die kern is egter nie die enigste soort DNA wat nodig is vir ons om te bestaan ​​nie. Daar is ook DNA in weggesteek kompartemente genaamd mitochondria, wat in al die selle in jou liggaam gevind word.

Onthou die mitochondria? Grawe diep terug tot middel- of hoërskoolbiologie klas. Dit was daardie boontjie-organelle wat dikwels met 'n skerp lyn daarop getrek is en die kragkrag van die sel genoem het. Elke sel in die liggaam, insluitend eiers en sperms, vereis energie om al sy funksies uit te voer. Selle sonder funksionele mitochondriale DNA (mtDNA) is soos motors sonder gas.

In teenstelling met kern DNA word mtDNA nie geskep deur die kombinasie van manlike en vroulike DNA nie. In plaas daarvan word mitochondria slegs van jou moeder geërf, wat beteken dat diegene wat in die bevrugte eier is, diegene is wat in elke sel van jou liggaam gerepliseer sal word tydens jou ontwikkeling en vir die res van jou lewe.

Net soos kern-DNA, kan mtDNA mutasies hê wat kan lei tot baie ernstige, afwykende siektes, en in sommige gevalle onvrugbaarheid vir 'n vrou wat die gebrekkige mitochondria dra. Voer die derde ouer in.


innerself teken grafiese in


Die derde ouer

In 2016 is 'n baba aan 'n egpaar gebore wat gesukkel het met die gevolge van mtDNA-mutasies wat Leigh-sindroom veroorsaak, 'n progressiewe neurometaboliese versteuring. Toe gebrekkige mitochondria van die vrou se eier met mitochondria vervang is van 'n skenker wat nie die mutasie dra nie, het die gevolglike kind DNA van drie mense gedra: die vroulike kern DNA donor, die manlike kern DNA of sperm donor en die vroulike mitochondria donor. Dit was die eerste baba wat gebore is met behulp van hierdie tegniek.

Hoe kan 'n baba drie ouers hê?

Hoe om 'n drieouerbaba te maak: 1) Die eier van die moeder bevat die DNA (geel sirkel) en foutiewe mitochondria (rooi ovale). 2) Die DNA word met 'n baie klein pipet uit die ma se eier verwyder. 3) Die DNA word verwyder uit die mitochondriale donor eier wat agter die gesonde mitochondria (groen ovale) agterlaat. 4) Die DNA van die moeder word na die donor-eier oorgedra met die gesonde mitochondria. 5) Die resultaat is 'n eier wat die kern DNA van die moeder en mitochondriale DNA van die eier / mitochondria skenker het, wat dan met die pa se sperm bevrug kan word. 6) Soos die selle tydens embrio-ontwikkeling repliseer, sal elke sel die gekombineerde moeder en vader se DNA in die kern van die selle en die eierschenker se mitochondria en geassosieerde mtDNA hê. Let wel: Bevrugting kan voorkom voor of na die oordrag van DNA na die donor eier. As dit voorheen gebeur, sal beide die moeder en die vader se DNA na die donor-eier oorgeplaas word nadat die skenker DNA verwyder is. As dit daarna voorkom, sal die eier bevrug word nadat die ma se DNA in die donor-eier oorgedra word, soos hier beskryf. Jennifer Barfield, CC BY-ND

Hierdie tegniek, bekend as mitochondriale vervanging, kan van 'n orgaanoorplanting beskou word, of liewer organeloorplanting. Daar is egter 'n paar beduidende verskille wat onder wetgewers besorgdheid veroorsaak het, wat tot gevolg het 'n verbod op mitochondriale vervanging in die VSA.

In teenstelling met 'n orgaanoorplanting, sal die gevolge van mitochondriale vervanging in toekomstige geslagte nakomelinge voortduur as die gevolglike baba 'n vrou is en sy verkies om kinders te hê - mans verlaat nie hul mitochondria nie. Ook sal die vervanging elke weefsel in die liggaam beïnvloed, eerder as net een liggaamsisteem, soos die kardiovaskulêre stelsel na 'n hartoorplanting.

Tog is hierdie mitochondria wat geskenk word, natuurlik voorkom en al in ons bevolking volhard. Hulle is op geen manier geneties gemanipuleer of verander nie. So, solank as wat hulle behoorlik funksioneer, is daar geen gedemonstreerde risiko vir die nageslag vanuit 'n gesondheids oogpunt verby die natuurlike risiko's van spontane mutasies nie, alhoewel dit 'n punt van debat is.

Sedert 2016, is dit moeilik om te sê hoeveel van hierdie drieouerprosedures gedoen is en hoeveel het tot suksesvolle swangerskappe gelei. Maar met die onlangse geboorte van 'n baba in die Oekraïne wat drie ouers betrek het, ondersoek baie lande nou of en hoe om hierdie tegnologie te gebruik. Die verbod in die VSA het die gebruik hier gestop, maar ander lande het verskillende besluite geneem. die Verenigde Koninkryk het dit goedgekeur.

Is die mitochondriale skenker 'n ouer?

So hoeveel is 'n ouer 'n vrou wat haar mitochondria skenk?

Die kort antwoord is nie veel nie. Meer as 99 persent van die proteïene in jou liggaam word deur die DNA in die kern van jou selle geïnkripteer. Kenmerke soos haarkleur, oogkleur en hoogte, byvoorbeeld, word almal deur kern-DNA gekodeer, terwyl gene wat op mtDNA geskryf word hoofsaaklik verband hou met energieproduksie en metabolisme.

So sal drie-ouer babas nog steeds lyk soos die mans en vroue wie se sperm en eier gekombineer is om die 23-chromosome in die kern van die eerste sel te produseer. Dit is belangrik vir mense om hierdie onderskeidings te verstaan, aangesien die opskrifte van die geboorte van drie-ouer-babas waarskynlik voortduur. Spekulasie van wat dit beteken kan hardloop sonder om die onderliggende wetenskap te verstaan.

Die gesprekEen ding is seker: Vir vroue wat sukkel met onvrugbaarheid wat veroorsaak word deur mutasies in hul mitochondriese DNA, of die potensiaal het om belangrike mitochondriale genetiese afwykings deur te gee, hierdie nuwe tegniek bied hoop dat hulle eendag 'n gesonde kind kan hê wat 'n genetiese voorstelling van hulle en hul lewensmaat is - met 'n bietjie hulp van 'n derde party.

Oor Die Skrywer

Jennifer Barfield, Assistent Professor, Assisted Reproductive Technologies, Colorado State University

Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.

verwante Boeke

at InnerSelf Market en Amazon