asprin 1 6 Salisielzuur, wat in aspirien voorkom, blyk 'n ensiem wat GAPDH genoem word, te keer om selle te laat sterf. (Krediet: Nathan Cooke / Flickr)

Wetenskaplikes neem 'n nader kyk na die belangrikste uiteensetting produk van aspirien, genoem salisielsuur, en sy potensiaal om neurodegeneratiewe siektes soos Alzheimer en Parkinson se te behandel.

Salisielzuur bind aan 'n ensiem genaamd GAPDH, wat geglo word 'n belangrike rol in sulke siektes te speel. Die suur stop die ensiem van om na 'n sel se kern te beweeg, waar dit die sel se dood kan veroorsaak.

Daniel Klessig, 'n professor aan Boyce Thompson Instituut en Cornell Universiteit, het die optrede van salisielsuur bestudeer vir baie jare, maar in die eerste plek in plante. Salisielsuur is die kritieke hormoon vir die regulering van die plant immuunstelsel. Vorige studies het verskeie doelwitte geïdentifiseer in plante wat geraak word deur salisielsuur, en baie van hierdie doelwitte het ekwivalente in die mens.

In die nuwe studie gepubliseer in PLoS ONE, het die navorsers hoëdeursetskerms uitgevoer om proteïene in die menslike liggaam wat aan salisielsuur bind, te identifiseer.


innerself teken grafiese in


GAPDH (Glyceraldehied 3-Fosfaat Dehidrogenase) is 'n sentrale ensiem in glukosemetabolisme, maar speel bykomende rolle in die sel. Onder oksidatiewe stres - 'n oormaat vrye radikale en ander reaktiewe verbindings word GAPDH aangepas en kom dan die kern van neurone in, waar dit proteïenomset verhoog, wat lei tot selle dood.

Die anti-Parkinson se geneesmiddeldeprenyl blokke GAPDH se toetrede tot die kern en die gevolglike selsterfte. Die navorsers het ontdek dat salisielsuur ook effektief is om GAPDH te keer om in die kern te beweeg, wat sodoende die sel voorkom om te sterf.

Die ensiem GAPDH, wat lank gedink het om uitsluitlik in glukosemetabolisme te funksioneer, is nou bekend om deel te neem aan intrasellulêre sein, "sê studie mede-outeur, Solomon Snyder, professor in neurowetenskap aan die Johns Hopkins Universiteit. "Die nuwe studie bepaal dat GAPDH 'n teiken vir salisilate-middels is wat verband hou met aspirien, en kan dus relevant wees vir die terapeutiese aksies van sulke middels."

Die navorsers het ook bevind dat 'n natuurlike afgeleide van salisielsuur van die Sjinese mediese kruie-lekkergoed en 'n laboratorium-gesintetiseerde afgeleide meer bindend aan GAPDH as salisielsuur bind. Albei is meer effektief as salisielsuur by die blokkeer van GAPDH se beweging in die kern en die gevolglike selsterfte.

Vroeër vanjaar het Klessig se groep geïdentifiseer ander roman teiken van salisielsuur genoem HMGB1 (hoë mobiliteit Groep Box 1), wat inflammasie veroorsaak en word geassosieer met 'n paar siektes, insluitend artritis, lupus, sepsis, aterosklerose, en sekere kankers.

Lae vlakke van salisielsuur blok hierdie pro-inflammatoriese aktiwiteite, en bogenoemde salisielzuurderivate is 40 tot 70 keer sterker as salisielsuur om hierdie pro-inflammatoriese aktiwiteite te inhibeer.

" 'N beter begrip van hoe salisielsuur en sy afgeleide reguleer die aktiwiteite van GAPDH en HMGB1, tesame met die ontdekking van nog baie meer kragtige sintetiese en natuurlike instrumente van salisielsuur, verskaf groot belofte vir die ontwikkeling van nuwe en beter salisielsuur suur-basis behandelings van 'n wye verskeidenheid van algemeen, verwoestende siektes, "sê Klessig.

Die Nasionale Wetenskapstigting en die Amerikaanse openbare gesondheidsdiens het die studie befonds.

Bron: Cornell Universiteit

Verwante Boeke:

at InnerSelf Market en Amazon