Of Griep jou doodmaak, kan afhang van jou geboortejaar

Of Griep jou doodmaak, kan afhang van jou geboortejaar

Jou geboortejaar voorspel - tot 'n sekere mate - hoe waarskynlik jy ernstig siek gaan word of sterf in 'n uitbraak van 'n dierlike oorspronggriepvirus, dui nuwe navorsing aan.

Tot nou toe het wetenskaplikes gedink dat vorige blootstelling aan 'n griepvirus min of geen immunologiese beskerming teen nuwe griepvirusse gegee het wat van diere na mense kan spring. Die nuwe resultate, gepubliseer in Wetenskap, kan belangrike leidrade hou vir openbare gesondheidsmaatreëls wat daarop gemik is om die risiko's van 'n groot griep uitbreek te bekamp.

"Selfs 'n relatief swak, ligte pandemiese griep-gebeurtenis soos die uitbraak van 2009 H1N1 (varkgriep) is 'n triljoen-dollar-affêre," sê Michael Worobey, hoof van die Universiteit van Arizona se ekologie- en evolusionêre biologie-afdeling en een van die twee senior skrywers van die studeerkamer. "'N Groot pandemie soos die een wat ons in 1918 gesien het, het die potensiaal om groot getalle mense dood te maak en die wêreld se ekonomie te sluit."

Die navorsingspan het twee virusse van voggriep (Vogelgriep) van voggriep A ("Vogelgriep"), H5N1 en H7N9 bestudeer, wat alreeds honderde besoedelingsgevalle van ernstige siekte of dood in mense veroorsaak het. Beide stamme is van wêreldwye besorgdheid omdat hulle op 'n stadium mutasies kan kry wat hulle nie net toelaat om maklik van voëls na mense te spring nie, maar ook vinnig tussen menslike leërskare versprei.

Eerste blootstelling as kind

Ontleding van data uit elke bekende geval van ernstige siekte of die dood van griep wat deur hierdie twee stamme veroorsaak is, het die navorsers ontdek dat watter menslike griepspanning 'n persoon tydens sy of haar eerste infeksie met griepvirus blootgestel is, as 'n kind bepaal watter roman, vogelgriep stamme wat hulle beskerm sal word in 'n toekomstige infeksie.

Hierdie effek van "immunologiese imprinting" blyk uitsluitlik afhanklik te wees van die heel eerste blootstelling aan griepvirus wat in die lewe voorkom en moeilik om te keer.

Wanneer 'n individu vir die eerste keer aan griepvirus blootgestel word, maak die immuunstelsel teenliggaampies wat hemagglutinien rig, 'n reseptorprotein wat gevorm word soos 'n lollipop wat uit die virusoppervlak stak. Soos lollipops wat in verskillende kleure en geure kom, verskil griepvirusse van mekaar in die dele wat hul hemagglutiniene uitmaak. Maar elk van die 18-bekende influenza A-virus-hemagglutinien subtipes val in een van net twee hoof "smaak" -groepe.

"In hierdie analogie, kom ons sê jy is eers blootgestel aan 'n menslike" lemoenlolliegriep "as 'n kind," sê Worobey. "As jy later in die lewe 'n ander subtipe griepvirus ervaar, is een van 'n voël en een wat jou immuunstelsel nog nooit voorheen gesien het nie, maar wie se proteïene ook van 'n soortgelyke 'oranje'-smaak is, jou kans om dood te gaan is redelik laag as gevolg van kruis -protection.


Kry die nuutste van InnerSelf


"Maar as jy eers met 'n virus besmet is van die 'blou lollipop'-groep as kind, sal dit jou nie beskerm teen hierdie roman,' oranje 'spanning nie.'

Waarom sommige ouderdomsgroepe baie siek word

Die resultate bied 'n funksionele verduideliking vir 'n patroon wat lankal epidemioloë gevoer het: Waarom is sekere ouderdomsgroepe meer geneig as ander om ernstige of selfs noodlottige komplikasies te ly van 'n infeksie met nuwe griepstamme?

"Daar is allerhande moontlikhede aangewend," sê Worobey, "en hier het my kollegas van UCLA en ek 'n sterk resultaat aan die lig gebring dat daar ook enige ander klein faktore aan die gang is, daar is een baie groot een, en dit is verrassing, Verrassing-ons is nie 'n heeltemal leë leisteen wanneer dit kom by hoe vatbaar ons is vir hierdie opkomende griepvirusse nie.

"Selfs as ons nog nooit aan H5 of H7 virusse blootgestel is nie, het ons 'n paar skopbeenbeskerming teen die een of die ander."

Alle 18 subtipes van influenza A-virus hemagglutinien sirkuleer in nie-menslike leërskare, hoofsaaklik voëls. Maar slegs drie-H1, H2, en H3-het in die afgelope eeu in mense versprei. Tot dusver was daar geen manier om te voorspel watter van die subtypes 18 die volgende grieppandemie kan veroorsaak deur suksesvol uit diere te spring nie, en watter ouderdomsgroepe sou die meeste in gevaar wees as dit gebeur.

Die nuwe studie bied insigte oor beide tellings deur te openbaar dat immunologiese kruisbeskerming voorkom binne elke hooftak van die evolusionêre boom van griep A. Een tak sluit in menslike H1- en H2-virusse sowel as aviaire H5, terwyl die ander menslike H3 insluit. en aviaire H7.

In die lollipop-analogie is mense wat voor die laat 1960's gebore is, blootgestel aan "blou lollipop" -griep as kinders (H1 of H2). Die navorsers het bevind dat hierdie ouer groepe selde swig aan vogels H5N1-wat 'n "blou" hemagglutinien deel, maar dikwels van "oranje" H7N9 sterf. Mense wat na die laat 1960's gebore is en blootgestel word aan "oranje lollipop" -griep as kinders (H3), toon die spieëlbeeldpatroon: Hulle is beskerm teen H7N9, maar ly ernstige siektes en sterftes as hulle blootgestel word aan H5-virusse wat nie ooreenstem met hul blootstelling aan kinders nie.

Gebaseer op vorige werk, dink Worobey dat 'n soortgelyke proses die ongewone mortaliteitspatrone wat veroorsaak word deur die 1918 grieppandemie, wat meer dodelik onder jong volwassenes was, verklaar.

"Toe ek daardie werk klaarmaak en na die ouderdomspatrone kyk, het ek iets interessant opgemerk," sê hy. "Die jong volwassenes is doodgemaak deur 'n H1-virus, en uit bloed ontleed baie dekades later is daar 'n redelike sterk aanduiding dat daardie individue blootgestel is aan 'n mismatch H3 as kinders en daarom nie teen H1 beskerm is nie.

"Die feit dat ons presies dieselfde patroon sien met huidige H5N1- en H7N9-gevalle, dui daarop dat dieselfde fundamentele prosesse beide die historiese 1918-pandemie as vandag se aanspraakmakers op die volgende groot grieppandemie kan beheer."

Wat dit beteken vir entstowwe

In hul jongste artikel wys Worobey en mede-skrywers nie net dat daar 'n 75 persent beskermingskoers teen ernstige siektes en 80 persent beskermingskoers teen die dood is as pasiënte blootgestel is aan 'n gekoppelde virus as kinders nie, maar ook dat hulle daardie inligting kan neem en maak voorspellings oor H5N1, H7N9 en ander moontlike oorsake van toekomstige pandemies.

"As een van hierdie virusse suksesvol van voëls na mense kon spring, weet ons nou iets van die ouderdomsgroepe dat hulle die hardste geraak sal word," sê Worobey, en voeg die pogings by om 'n universele griepvaccin op sulke insigte te ontwikkel omdat " so 'n entstof sal waarskynlik dieselfde konsentreerde proteïenmotiewe op die virusoppervlak wat onder hierdie ouderdomspesifieke patroon pas, teiken. "

Op grond van hierdie bevindings, sê Worobey dat toekomstige navorsing moet poog om die presiese meganisme van die immunologiese imprinting te verduidelik en uit te vind hoe dit met 'n entstof kan verander.

"Op 'n manier is dit 'n goeie nuus, slegte nuusberig," sê hy. "Dit is goeie nuus in die sin dat ons nou die faktor kan sien wat 'n groot deel van die storie regtig verduidelik: U eerste infeksie stel u op vir 'n groot sukses of mislukking, selfs teen 'n nuwe griepstamme.

"Die slegte nuus is dieselfde imprinting, wat so 'n groot beskerming bied, kan moeilik wees om met entstowwe te verander. 'N Goeie universele entstof moet beskerming bied waar jy die meeste gebrek het, maar die epidemiologiese data dui daarop dat ons in 'n sterk beskerming teen net die helfte van die familie boom van griep stamme. "

Bron: Universiteit van Arizona

verwante Boeke

{amazonWS: search index = Boeke; sleutelwoorde = griepvirus; maksresults = 3}

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

volg InnerSelf op

Facebook-ikoonTwitter-ikoonrss-ikoon

Kry die nuutste per e-pos

Emailcloak = {af}