Jy het vergeet waar jy jou motorsleutels sit, of jy kan die naam van jou kollega wat jy vandag in die kruidenierswinkel gesien het, nie onthou nie. Jy is bang vir die ergste, dit is dalk tekens van Alzheimer se siekte.
Jy is nie alleen nie: a onlangse studie vra dat Amerikaners 60 of ouer word, die toestand waarin hulle die meeste bang was om aan te dui dat die nommer een vrees Alzheimer's of dementia (35 persent) was, gevolg deur kanker (23 persent) en beroerte (15 persent).
En wanneer ons van iemand soos legendariese basketbalafrigter hoor Pat Summitt sterf op Junie 28 vanaf die begin van Alzheimer se ouderdom 64, vrese word verhoog.
Geheueverlies is normaal; Alzheimer's is nie
Alzheimer's is 'n onomkeerbare, progressiewe breinsiekte wat stadig herinnering en denkvaardighede vernietig, wat lei tot kognitiewe inkorting wat die daaglikse lewe ernstig beïnvloed. Dikwels word die terme Alzheimer's en demensie wisselvallig gebruik en alhoewel die twee verwant is, is hulle nie dieselfde nie. dementia is 'n algemene term vir die verlies van geheue of ander geestelike vermoëns wat die daaglikse lewe beïnvloed. Alzheimer's is 'n oorsaak van demensie, met oor 70 persent van alle dementie gevalle wat voorkom as gevolg van Alzheimer's.
Die meerderheid van Alzheimer se gevalle kom voor by mense van 65 jaar of ouer.
Geringe geheueverlies is 'n normale gevolg van veroudering, en mense moet dus nie te bekommerd wees as hulle hul sleutels verloor of die naam van 'n buurman by die kruidenierswinkel vergeet nie. As hierdie dinge selde gebeur, is daar skaars rede om bekommerd te wees. Jy het heel waarskynlik nie Alzheimer's as jy net een keer vergeet het waar jy geparkeer het tydens die verlaat van Disneyland of die plaaslike winkelsentrum.
Hoe weet jy wanneer vergeetagtigheid deel is van die normale verouderingsproses en wanneer dit 'n simptoom van Alzheimer's kan wees? Hier is 10 vroeë tekens en simptome van Alzheimer se siekte.
'N Sleutelpunt om te oorweeg, is of hierdie simptome die daaglikse lewe aansienlik beïnvloed. As dit so is, kan die siekte van Alzheimer die oorsaak wees.
Vir elkeen van hierdie 10 simptome van Alzheimer's, is daar ook 'n tipiese ouderdomverwante verandering wat nie aanduidend is van Alzheimer se siekte nie. Byvoorbeeld, 'n vroeë simptoom van Alzheimer's is geheueverlies, insluitend die vergete van belangrike datums of gebeurtenisse en vra om dieselfde inligting talle kere oor. 'N Tipiese ouderdomverwante verandering kan soms name en afsprake vergeet, maar onthou hulle later.
Mense vra gereeld of hulle met die siekte getref kan word as 'n grootouer Alzheimer's gehad het. Die meerderheid van Alzheimer se gevalle kom voor by mense van 65 jaar of ouer. Hierdie individue word geklassifiseer as wat bekend staan as laat-aanvang Alzheimer's. In die laat-aanvang van Alzheimer's is die oorsaak van die siekte onbekend (bv. Sporadies), hoewel die bevordering van ouderdom en die verkryging van sekere gene 'n belangrike rol kan speel. Wat belangrik is, alhoewel daar verskeie bekende genetiese risikofaktore is wat verband hou met laat-aanvangs Alzheimer's, ervaar enige een van hierdie gene nie 'n voorspelling van Alzheimer's as een vordering op ouderdom nie.
Vroeg-aanvang is skaars - maar oorerflikheid speel 'n belangrike rol
In werklikheid minder as 5 persent van die 5 miljoen gevalle is 'n direkte gevolg van oorerflike mutasies (bv. familiale vorm van Alzheimer's). Die herlewing van hierdie seldsame genetiese mutasies lei tot sogenaamde vroeëre Alzheimer's, wat gekenmerk word deur 'n vroeëre ouderdom van aanvang, dikwels in die 40s en 50s, en is 'n meer aggressiewe vorm van die siekte wat lei tot 'n vinniger afname in geheue gestremdheid en kognisie.
Oor die algemeen is die meeste neuroloë dit eens dat vroeg-begin en laat-aanvang Alzheimer's in wese dieselfde siekte is, afgesien van die verskille in genetiese oorsaak en ouderdom van aanvang. Die een uitsondering is die voorkoms van 'n toestand wat myoklonus genoem word (spiertrekkings en spasme) wat meer algemeen voorkom in die siekte van Alzheimer, wat vroeg in die begin voorkom, as by die siekte van die siekte.
Daarbenewens dui sommige studies daarop dat mense met 'n vroeë aanvang van Alzheimer se afname teen 'n vinniger tempo as diegene met wie laat-aanvang. Alhoewel die twee vorme van Alzheimer se medikasie ekwivalent is, is die groot las wat vroeë aanvang op die gesin voorkom, baie duidelik. Dikwels is hierdie pasiënte nog steeds in die mees produktiewe fases van hul lewe, maar die aanvang van die siekte beroof hulle op 'n jong ouderdom van breinfunksie. Hierdie individue kan steeds fisies fiks en aktief wees wanneer hulle gediagnoseer word en meer dikwels as nie nog familie- en loopbaanverantwoordelikhede het nie. Daarom kan 'n diagnose van vroeë aanvang 'n groter negatiewe, rimpeleffek op die pasiënt sowel as familielede hê.
Alhoewel die gene tot gevolg het vroeë begin Alzheimer's is uiters skaars, hierdie geërfde mutasies loop wêreldwyd rond in families en die studie van hierdie mutasies het kritiese kennis verskaf aan die molekulêre onderbou van die siekte. Hierdie familiale vorme van Alzheimer se gevolg is van mutasies in gene wat tipies gedefinieer word as outosomale dominante, wat beteken dat jy net een ouer moet hê om die geen na hul kind te slaag. As dit gebeur, is daar geen ontsnap uit 'n uiteindelike Alzheimer se diagnose nie.
Wat wetenskaplikes geleer het uit hierdie seldsame mutasies wat Alzheimer se vroeë aanvang veroorsaak, is dat die geenmutasie in elke geval lei tot die oorproduksie van 'n skelm, giftige proteïen wat genoem word. beta-amiloïed. Die opbou van beta-amyloïde in die brein produseer plate wat een van die kenmerke van die siekte is. Net soos plaak in arteries die hart kan beskadig, kan plae op die "brein" ernstige gevolge vir breinfunksie hê.
Deur gesinne te bestudeer met vroeë aanvang van Alzheimer's, besef wetenskaplikes nou dat die opbou van beta-amiloïed kan dekades voor die eerste simptome van die siekte manifest gebeur. Dit gee wetenskaplikes groot hoop in terme van 'n groot terapeutiese venster om in te gryp en die beta-amyloïde-kaskade te stop.
Hoop is hoog vir groot verhoor aan die gang van 5,000
Inderdaad, een van die mees verwagte kliniese proewe wat tans aan die gang is, behels 'n groot Colombiaanse familie van meer as 5,000-lede wat 'n vroeë aanvang van Alzheimer se gene kan dra. Driehonderd familielede sal aan hierdie verhoor deelneem, waarby die helfte van die mense wat jonk en jare weg van simptome is, maar wat die Alzheimer se gene het, 'n dwelm ontvang wat getoon is om die produksie van beta-amyloïed te verminder. Die ander helfte sal 'n placebo neem en sal die kontrolegroep uitmaak.
Geen pasiënt of dokter sal weet of hulle die aktiewe geneesmiddel sal ontvang nie, wat help om enige potensiële vooroordeel uit te skakel. Die verhoor duur 5 jaar en hoewel dit 'n klein persentasie mense met 'n vroeë aanvang van Alzheimer's sal betrek, kan die inligting uit die verhoor toegepas word op miljoene mense wêreldwyd wat die meer konvensionele, laat-begin-vorm van Alzheimer se siekte sal ontwikkel.
Tans is daar geen effektiewe behandelings of geneesmiddels vir Alzheimer's nie en die enigste medisyne wat beskikbaar is, is palliatief van aard. Wat krities nodig is, is siekteveranderende middels: daardie middels wat eintlik die beta-amyloïed in sy spore stop. Verwoestende soos vroegtydig Alzheimer's is, is daar hoop dat die voorkomende proewe soos hierbo beskryf, uiteindelik kan lei tot effektiewe behandeling in die nabye toekoms vir hierdie verraderlike siekte.
Oor Die Skrywer
Troy Rohn, Professor in biologie, Boise State University
Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.
verwante Boeke
at InnerSelf Market en Amazon
