Die chemiese bisfenol A, of BPA, blyk die oorlewing van inflammatoriese borskankerselle te help, volgens navorsing wat 'n potensiële meganisme vir hoe die siekte groei, toon.
Inflammatoriese borskanker (IBC) is die mees dodelike en vinnigste groeiende vorm van borskanker en ontwikkel vinnig weerstand teen behandelings.
'N Nuwe studie toon dat bisfenol A die selaanwysingsroete bekend as mitogeen-geaktiveerde proteïenkinases, of MAPK, in inflammatoriese borskanker selle verhoog.
"Dit dui daarop dat chemiese blootstelling kan help om 'n tipe borskanker te genereer wat dalk weerstand bied teen die baie dwelms wat ons gebruik om dit te behandel."
"Die studie is die eerste om te wys dat BPA verhoog word deur middel van reseptore wat met die MAPK-roete kommunikeer, en dat die teenwoordigheid van BPA kan lei tot weerstand teen kankermedisyne wat hierdie rigting rig," sê Gayathri Devi, medeprofessor in chirurgie aan die Duke-universiteit. "In ons sel modelle het meer sein gelei tot verhoogde groei van die kankerselle."
Vorige studies het teoretiseer dat BPA en ander endokriene-ontwrigende chemikalieë -gene wat hormone soos oestrogeen in die liggaam naboots - die ontwikkeling van borsweefseltumore kan bevorder. Hierdie studie het egter 'n moontlike meganisme ondersoek vir hoe die proliferasie op estrogeen onafhanklike wyse plaasvind en watter spesifieke chemikalieë betrokke mag wees.
Vir die studie, gepubliseer in die tydskrif karsinogenese, het navorsers begin met die behandeling van IBC-selle met ses endokriene ontwrigtende chemikalieë wat algemeen voorkom in die alledaagse omgewing, insluitende voedsel, medikasie en landbouprodukte. BPA, saam met die chemikalieë trichlooretaan (HPTE) en methoxychlor, het 'n toename in die signalering van epidermale groeifaktorreseptore (EGFR), wat op die seloppervlak lê, veroorsaak.
Wanneer die selle byvoorbeeld met lae dosisse BPA behandel is, het EGFR-aktivering byna verdubbel. Op sy beurt het die signalering van die MAPK-pad ook toegeneem. Hierdie toename is gepaard met 'n toename in aanwysers van kanker selgroei.
Die navorsers het ook bevind dat die blootstelling van die kankerselle aan BPA beperk die effektiwiteit van dwelms wat werk om kankerselle dood te maak deur EGFR-sein te inhibeer.
"As EGFR-geteikende anti-kankermiddels nie die hoeveelheid EGFR-sein kan verminder nie, lei dit tot minder selle dood," sê Steven Patierno, PhD, professor in medisyne by Duke en studeer mede-outeur. "Dit dui daarop dat chemiese blootstelling kan help om 'n tipe borskanker te genereer wat dalk weerstand bied teen die baie dwelms wat ons gebruik om dit te behandel."
Die navorsing is 'n toevoeging tot 'n groeiende werk wat meer insig in die aggressiewe aard van die IBC bied. Byvoorbeeld, in 'n ander studie wat onlangs in die joernaal gepubliseer is Oncotarget, navorsers geïdentifiseer spesifieke anti-sel dood proteïene wat oorexpressed in IBC pasiënt gewasse.
"Uiteindelik hoop ons dat hierdie soort werk ons sal help om meer effektiewe behandelings vir IBC te ontwikkel, sodat oorlewingsyfers verbeter," sê Devi.
Die studie het plaasgevind in samewerking met die Environmental Protection Agency en die BRITE Institute aan die Noord-Carolina Central University. Die Duke Cancer Institute Cancer and Environment Development Funds, 'n Bolognesi-toekenning aan Devi van die Duke Department of Surgery, die Duke IBC Consortium-fondse, die American Cancer Society en die National Cancer Institute het die werk befonds.
Bron: Duke University
verwante Boeke
at InnerSelf Market en Amazon
