Elke persoon se unieke gut mikrobiota is in konstante kommunikasie met hul immuunstelsel. Dit verseker dat goeie bakterieë in die liggaam kan floreer, terwyl slegte bakterieë en vreemde materiaal uitgeroei word.

Die derm mikrobiota is dus krities om seker te maak die immuunstelsel is in die beste moontlike staat om siektes te beveg - van griep tot ernstig soos kanker.

Navorsers ondersoek nou hoe jou unieke gutbakterieë jou kankerrisiko bepaal, en of die verandering van die samestelling die kankerprogressie kan beheer en die reaksie op behandeling voorspel.

Jou derm mikrobiota

Almal se darmmikrobiota is uniek, soos 'n vingerafdruk. In die eerste paar jaar van die lewe is dit op sy mees smeebare, reflekterende faktore wat voorkom gedurende geboorte.

Byvoorbeeld, het babas gebore deur 'n keisersnee is na berig word 'n laer getalle van goeie bakterieë en hoër getalle van patogene (slegte) bakterieë het, in vergelyking met babas gebore vaginaal.

Soortgelyke patrone is aangemeld in formuleerde babas, in vergelyking met diegene wat geborsvoed is. Dit dui op blootstelling aan bakterieë deur dieet vorm die samestelling van die derm mikrobiota in die vroeë lewe.

Ons weet nie presies wat hierdie verskille beteken as 'n kind groei nie. Maar dit word verstaan ​​dat babas wat deur keisersnee gelewer word nie net verskillende bakterieë het nie, maar ook meer geneig is om allergieë en immuunverwante siektes soos asma.

Wat is die menslike mikrobioom?

{youtube}YB-8JEo_0bI{/youtube}

Mikrobiotiese en kanker risiko

Die derm en immuunstelsel is nou gekoppel. Net soos ons gutbakterieë ons immuunstelsel beheer, beheer ons immuunstelsel ons darmbakterieë. Navorsing stel nou voor dat hierdie interaksie 'n belangrike rol speel in die bepaling van kankerrisiko.

Muise ontbrekende sekere immuunmolekules wat stadiger die immuunrespons, genaamd anti-inflammatoriese sitokiene, het meer slegte bakterieë in hul maag. Dit beteken 'n sterk immuunrespons, want slegte bakterieë oorheers nie ons ingewande nie.

Hierdie muise is ook meer vatbaar vir dermkanker as dié met genoegsame anti-inflammatoriese sitokiene. Die verhoogde kanker risiko kan oorgedra word na normale muise deur hul ontlasting (poo). Dit behels die versameling van die poo van 'n skenkermuis, in hierdie geval is muise wat nie ontstekende sitokiene ontbreek en dit aan 'n ontvangermuis voed nie.

Poo van die skenker muis is ryk aan bakterieë wat hul derm mikrobiota weerspieël. Die hoërisiko-muise het baie slegte bakterieë in hul pote. Sodra oorgedra word na die ontvanger muis, floreer hierdie nuwe bakterieë in die derm, wat die samestelling van die mikrobiota verander.

Navorsing het getoon wanneer die nuwe mikrobiota in die ontvanger se muise, hul risiko om dermkanker te ontwikkel verhogings.

A onlangse studie uitgevoer in mense wat hierdie resultate vergelyk. Dit het langtermyn antibiotika gebruik verhoog die risiko van dermkanker.

Antibiotika is goed bekend aan die samestelling van die derm mikrobiota ontwrig, net soos die muise ontbreek anti-inflammatoriese sitokiene, wat lei tot meer slegte bakterieë in die ingewande en 'n verhoogde risiko van derm kanker.

Mikrobiotiese en chemoterapie

'N Oorsig van navorsing gepubliseer in die tydskrif Nature wys ook op die mikrobiota wat 'n rol speel in hoe pasiënte op chemoterapie reageer. Die hersiening dui die ingewande mikrobiota bepaal die doeltreffendheid van chemoterapie in twee maniere: deur die aktivering van chemoterapie dwelms, en deur middel van sy interaksie met die immuunstelsel.

Hierdie meganismes is die beste beskryf in muise wat 'n derm mikrobiota het. Sulke muise, bekend as "kiemvrye" muise, word in heeltemal steriele toestande geteel. Hulle word blootgestel aan geen eksterne bakterieë nie en het geen bakterieë in enige deel van hul liggaam nie.

navorsing het getoon dat chemoterapie in kiemvrye muise minder effektief is as in normale muise, en hul gewasse groei teen hoër dosisse.

Dit kan wees omdat baie chemoterapie dwelms 'n immuunrespons begin wat tumorcellen doodmaak deur 'n proses genaamd ontsteking. in hierdie studie, kiemvrye muise het laer vlakke van inflammatoriese merkers in hul gewasse na chemoterapie gehad, in vergelyking met normale muise.

Dit dui daarop dat die kommunikasie tussen die darmbakterieë en immuunstelsel noodsaaklik is vir kankerbehandeling.

Baie chemoterapeutiese middels word in 'n onaktiewe vorm aan die pasiënt gelewer, wat dan deur spesiale ensieme in die lewer en direk deur dermbakterieë geaktiveer word. Verskillende vlakke van hierdie lewer ensieme bepaal hoe effektiewe chemoterapie by dood sal wees tumor selle.

Kiemvrye muise het meer lewer ensieme wat verantwoordelik is vir detoksifiserende chemoterapie middels in vergelyking met normale muise. Hulle kan dus die chemoterapie uit hul stelsel baie uitskakel vinnig. Dit laat minder tyd vir chemoterapie om tumorcellen dood te maak en reguleer dus die effektiwiteit van die behandeling.

Weereens, hierdie effekte is omgekeer deur fekale oordrag van muise met 'n normale derm mikrobiota.

In teenstelling hiermee, het muise wat hoë vlakke van slegte bakterieë in hul maag het, ook getoon om chemoterapie oor te aktiveer dwelms. Alhoewel hierdie is vermoedelik die vermoë van chemoterapie-middels te tumorselle doodmaak verhoog, kan dit ook veroorsaak dat onnodige newe-effekte as baie chemoterapie-middels is nie in staat om te onderskei tussen gesonde en tumorselle.

Gut mikrobiota en diarree

Die mees algemene newe-effek van chemoterapie is diarree. Chemoterapie-geïnduseerde diarree is akuut lewensbedreigend aangesien dit mense van belangrike voedingstowwe verhit, wat hulle vatbaar maak vir ernstige infeksie en dood.

Soos die ontwikkeling en behandeling van kanker, word diarree geassosieer met veranderinge in die derm mikrobiota. Ons navorsing wat nog gepubliseer moet word, het hoë vlakke van proteobakterieë in die ingewande voor chemoterapie gelei tot verergerde diarree en vererger gewigsverlies in muise.

Hierdie navorsing ondersteun groei getuienis in menslike proewe wat toon dat die vlakke van darmbakterieë in die pas van pasiënte voor hulle kankerbehandeling begin, voorspel dat hulle die moontlikheid het om diarree te ontwikkel. Soortgelyke bevindings is ook getoon by pasiënte behandel met radioterapie.

Kan ons dinge verander?

Hierdie navorsing bied 'n geleentheid om gut-bakterieë te verander om die uitkoms van kankerbehandeling te optimaliseer. Dit kan in die vorm van poo-oordrag, probiotika of selfs iets so eenvoudig wees soos om iemand te verander dieet.

En die vermoë om iemand se risiko te verstaan ​​en dit te verander voordat chemoterapie begin, kan die perfekte balans tussen chemoterapie-reaksie en toksisiteit verseker.

Werk word tans in Adelaide uitgevoer om die spesifieke bakterieë wat krities is in die bepaling van chemoterapie reaksie te identifiseer. Sodra dit bereik is, kan metodes om risiko te verminder, geëvalueer word en na pasiënte vertaal word.

Oor Die Skrywer

Hannah Rose Wardill, nagraadse navorsingsgenoot, Suid-Australiese Gesondheids- en mediese navorsingsinstituut en Rachel Jane Gibson, Akademiese Dekaan, Afdeling Gesondheidswetenskappe UniSA, Laboratoriumhoof (Kankerbehandelingstoksikiteitsgroep), Wetenskaplike Voorsitter (MASCC / ISOO), Universiteit van Suid-Australië

Hierdie artikel is oorspronklik gepubliseer op Die gesprek. Lees die oorspronklike artikel.

Verwante Boeke:

at InnerSelf Market en Amazon